主题:病毒
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病毒是无法独立生长复制、仅能在宿主细胞中复制的小型病原体，广泛分布于地球上所有生态系，动物、植物、真菌、细菌与古菌等所有生物皆会被病毒感染。第一个被发现的病毒是烟草镶嵌病毒，由马丁努斯·威廉·拜耶林克于1899年发现并命名，迄今已有超过6000种类型的病毒得到鉴定。
病毒由遗传物质（DNA或RNA）和蛋白质衣壳组成，有些病毒还具有脂双层构成的包膜，衣壳形状常见者有螺旋形与正二十面体等，还有较复杂的复合型（如感染细菌的噬菌体）。病毒的大小一般仅有细菌的百分之一，介于10至300奈米间，大多无法以光学显微镜观察，而需使用电子显微镜。巴尔的摩病毒分类系统将病毒基于遗传物质种类和复制机制分为七种。
许多病毒可感染人类而造成疾病，包括感冒、流感、水痘、艾滋病与SARS等疾病皆是病毒感染所致，不同的病毒的致病机制各异。疫苗接种与抗病毒药物可以预防、治疗部分病毒的感染。病毒的具体起源过程仍未知，目前对此有许多假说，分别认为最早的病毒可能来自退化的小型细胞、从生物基因组中跳脱的DNA或RNA元件、或在细胞生命起源以前就已经出现。
精选病毒
拟菌病毒科（Mimiviridae）是核质巨DNA病毒的一个科，成员均为巨大病毒，包含拟菌病毒、Klosneuvirus、Cafeteriavirus、图邦病毒等，可能还包含许多目前被归在藻类去氧核糖核酸病毒科的病毒。本科病毒的天然宿主的范围甚广，包括变形虫、定鞭藻门、绿藻门、古虫界与不等鞭毛类等真核生物的不同类群，可能还包含能感染动物（鲟鱼）的Namao病毒，亦有在人体中被发现的纪录。
拟菌病毒科的病毒常与噬病毒体和转座病毒体等元件共同出现，且本科病毒基因组中，早期转录的基因之启动子中常有AAAATTGA的序列，基因的转录常以茎环结构终止，且许多病毒具有编码氨酰-tRNA合成酶的基因，为此类病毒的重要特色，其中图邦病毒的基因组中甚至有多达20种不同氨酰-tRNA合成酶的基因。
病毒感染
严重急性呼吸系统综合症（SARS）于2002年在中华人民共和国广东顺德首发，并扩散至东南亚乃至全球，称为SARS事件。此疾病由世界卫生组织的意大利医生卡尔娄·武尔班尼发现，他在越南研究该病毒时受到感染，其后于2003年3月在泰国不治殉职。研究指出，该病是由新型冠状病毒SARS-CoV引起的，传播途径包括由已被感染者所咳出的飞沫传染，而整个传染过程主要透过人与人近距离的接触。SARS事件持续约一年，造成全球超过8000人感染，其中774人死亡。
疫情
1889–1890年流感大流行又称俄国流感，是指于1889年爆发的一次流感大流行。最主要的一波疫情发生于1889年-1890年，此后1890年-1892年又发生了两波较大规模的疫情。此次大流行共造成了全球约100万人死亡，是历史上致死人数最多的流行病之一，也是十九世纪最严重的疫情之一。
1889年5月，该病最早在俄罗斯帝国位于中亚地区的布哈拉被发现，与此同时加拿大、格林兰岛等地也有疫情报告。俄国当地的大规模铁路建设加重了疫情。1889年10月，该流感传播到了圣彼得堡、莫斯科，并沿着铁路线传播到了欧洲大陆。1890年初，流感传播到了美国，纽约、波士顿等地相继爆发疫情，共造成约13000名美国人死亡。
俄国流感的致病病原不明确，有研究认为是H2N2流感病毒，有研究认为是H3N8流感病毒，也人认为是人类冠状病毒OC43造成，而非流感病毒所致。
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传记
拉尔夫·S·巴里克（Ralph Steven Baric，1954年－）是一位美国病毒学家，北卡罗来纳大学教堂山分校微生物学和免疫学院流行病学系小威廉·R·凯南特聘教授，专攻领域为冠状病毒。1990年代巴里克即发表论文，表示冠状病毒的重组率与突变率很高，有可能跨越物种障碍感染人类，造成疫情爆发。2002年他开发出了鼠肝炎病毒（MHV）的反向遗传系统，组装MHV的cDNA。巴里克与中国科学院武汉病毒研究所的石正丽合作，制作含有SHC014病毒刺突蛋白、且已适应小鼠体内环境的SARS-CoV重组病毒（SHC014-MA15），发现此病毒可感染人类细胞与小鼠，显示自然界许多蝙蝠SARSr-CoV可能具有感染人类的潜力。此研究于2015年发表，被部分科学家认为风险过大。2020年，2019冠状病毒病疫情爆发后，巴里克的实验室是美国首批获得样本进行研究的团队之一。
防治
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RNA疫苗，又称mRNA疫苗，是一类透过令人体细胞经导入mRNA后产生抗原、进而达到免疫效果的新型疫苗。RNA疫苗的核心成分为编码抗原的mRNA分子。一般来说，这些mRNA分子由固体脂质奈米粒等特殊载体包裹，既起到保护相对脆弱的RNA分子的作用，也有辅助这些RNA分子进入细胞的作用。相比传统疫苗，RNA疫苗成本低、生产效率高，且能同时诱导细胞免疫与体液免疫。因RNA疫苗可做到无细胞生产、且生产时无需导入有毒化学品，加之制造速度快，受微生物污染的机会也相对较低，RNA疫苗的安全性相对较高。另一方面，目前对RNA疫苗的长期副作用了解相对较少，RNA疫苗亦有导致自身免疫的风险。在RNA疫苗的临床试验中，有一些受试者产生短暂的强烈不良反应。研究者认为，这种短暂的不良反应可能是由作为载体的固体脂质奈米粒导致。目前两种针对2019冠状病毒病病原体SARS-CoV-2的RNA疫苗mRNA-1273（莫德纳）、BNT162（辉瑞/BioNTech）已被多个国家和地区批准使用。
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