4-甲基苯硼酸新戊二醇酯
| 4-甲基苯硼酸新戊二醇酯 | |
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| 別名 | 5,5-二甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3,2-二氧雜硼雜環己烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 380481-66-3 
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| PubChem | 23005406 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C12H17BO2 |
| 摩爾質量 | 204.07 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色片狀固體[1] |
| 熔點 | 92~95 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲基苯硼酸新戊二醇酯是一種有機硼化合物，化學式為C12H17BO2，它是4-甲基苯硼酸和2,2-二甲基-1,3-丙二醇（新戊二醇）形成的酯。
合成與反應
[編輯]它可由三(4-甲基苯基)銻、三氯化硼和新戊二醇反應製得，[1]或由4-甲基苯硼酸和新戊二醇在硫酸鎂存在下反應得到。[2]
它和N-溴代丁二酰亞胺、過氧化苯甲酰在四氯化碳中回流反應，可以得到4-(溴甲基)苯硼酸新戊二醇酯。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Yasuike, Shuji ; Nakata, Kazuhide; Qin, Weiwei; Matsumura, Mio; Kakusawa, Naoki; Kurita, Jyoji. Synthesis of arylboronates by boron-induced ipso-deantimonation of triarylstibanes with boron trihalides and its application in one-pot two-step transmetallation/cross-coupling reactions. Journal of Organometallic Chemistry, 2015. 788, 9-16. doi:10.1016/j.jorganchem.2015.04.017
- ^ Tianhao Zhang; Itsuki Nohira; Naoto Chatani. Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of C–F bonds. Org. Chem. Front., 2021,8, 3783-3787. doi:10.1039/D1QO00656H.
- ^ Zhiqiang Lu, Xin Zhou, Sheng Hu, Xin Shu, Yuan Tian, and Jin Zhu. Interfacial Assembly of Nanoparticles with Fluorous-Tagged Organic Molecules. J. Phys. Chem. C 2010, 114, 32, 13546–13550. doi:10.1021/jp104043r.