4-甲基苯硼酸新戊二醇酯
| 4-甲基苯硼酸新戊二醇酯 | |
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| 别名 | 5,5-二甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3,2-二氧杂硼杂环己烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 380481-66-3 
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| PubChem | 23005406 |
| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C12H17BO2 |
| 摩尔质量 | 204.07 g·mol−1 |
| 外观 | 无色片状固体[1] |
| 熔点 | 92~95 °C[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-甲基苯硼酸新戊二醇酯是一种有机硼化合物，化学式为C12H17BO2，它是4-甲基苯硼酸和2,2-二甲基-1,3-丙二醇（新戊二醇）形成的酯。
合成与反应
[编辑]它可由三(4-甲基苯基)锑、三氯化硼和新戊二醇反应制得，[1]或由4-甲基苯硼酸和新戊二醇在硫酸镁存在下反应得到。[2]
它和N-溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰在四氯化碳中回流反应，可以得到4-(溴甲基)苯硼酸新戊二醇酯。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Yasuike, Shuji ; Nakata, Kazuhide; Qin, Weiwei; Matsumura, Mio; Kakusawa, Naoki; Kurita, Jyoji. Synthesis of arylboronates by boron-induced ipso-deantimonation of triarylstibanes with boron trihalides and its application in one-pot two-step transmetallation/cross-coupling reactions. Journal of Organometallic Chemistry, 2015. 788, 9-16. doi:10.1016/j.jorganchem.2015.04.017
- ^ Tianhao Zhang; Itsuki Nohira; Naoto Chatani. Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling of C–F bonds. Org. Chem. Front., 2021,8, 3783-3787. doi:10.1039/D1QO00656H.
- ^ Zhiqiang Lu, Xin Zhou, Sheng Hu, Xin Shu, Yuan Tian, and Jin Zhu. Interfacial Assembly of Nanoparticles with Fluorous-Tagged Organic Molecules. J. Phys. Chem. C 2010, 114, 32, 13546–13550. doi:10.1021/jp104043r.