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左西替利嗪

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左西替利嗪
Ball-and-stick model of the levocetirizine molecule
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureXyzal, Levazyr
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607056
給藥途徑Oral
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度
血漿蛋白結合率90%
藥物代謝肝臟 14% CYP3A4
生物半衰期6 至 10 小時
排泄途徑排泄物
識別資訊
  • 2-(2-{4-[(R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid
CAS號130018-77-8  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化學資訊
化學式C21H25ClN2O3
摩爾質量388.888 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
  • Clc1ccc(cc1)[C@H](N2CCN(CCOCC(=O)O)CC2)c3ccccc3
  • InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1 checkY
  • Key:ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N checkY

左西替利ㄑㄧㄣˊ(英語:Levocetirizine),又稱:Xyzal、驅異樂。是第二代抗組織胺藥[1]衍生自第二代抗組織胺藥鹽酸西替利嗪,為鹽酸西替利嗪外消旋混合物的左對映異構體。

醫療用途

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鹽酸左西替利嗪用於過敏症狀,包括流淚流鼻涕打噴嚏蕁麻疹瘙癢[2]

副作用

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常見的副作用有頭痛、嗜睡、口乾、疲勞,發生機率等於或高於1%。

  • 長期吃抑制時效明顯變短,效力變差。
  • 此外全身或背部可能會出現針刺痛癢的短暫感覺。

(可能是對於膽鹼能性蕁麻疹抑制稍弱,相比艾來ALLEGRA TABLETS來說)[來源請求]

相關製劑

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其與鹽酸形成二鹽酸鹽——鹽酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride)為常見的市售藥物形式。

註釋

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  1. ^ Wallace DV, Dykewicz MS, Bernstein DI, Blessing-Moore J, Cox L, Khan DA, Lang DM, Nicklas RA, Oppenheimer J, Portnoy JM, Randolph CC, Schuller D, Spector SL, Tilles SA. The diagnosis and management of rhinitis: an updated practice parameter. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. August 2008, 122 (2 Suppl): S1–84. PMID 18662584. doi:10.1016/j.jaci.2008.06.003. 
  2. ^ Levocetirizine Oral. WebMD. [2018-06-18]. (原始內容存檔於2019-08-16). 

參考文獻

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參見

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外部連結

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