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酰腈

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酰基氰化物的化学结构通式

有机化学中,xiān[1]是由酰基(RC(O))上连结氰基(CN) 所组成,其中最常见者包括乙酰氰甲酰氰草酰二氰。酰基氰化物是有机合成中的试剂。 [2] [3]

合成

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酰基氰化物通常通过酰氯氰化钠的盐复分解反应产生的:

或者,它们可以通过酰基醛肟(英语:Acyl aldoxime)脱水获取:

也可通过乙烯酮的氢氰化制备乙酰氰

反应

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酰基氰化物是温和的酰化剂。[3]

酰基氰化物与叠氮化物混合时可发生点击反应,生成酰基四唑[4]


参考资料

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  1. ^ 樂詞網--醯基氰化物. 国家教育研究院. [2023-08-11]. (原始内容存档于2023-08-11). 
  2. ^ Liu, Bing; Wang, Yong; Chen, Ying; Wu, Qian; Zhao, Jing; Sun, Jianwei. Stereoselective Synthesis of Fully-Substituted Acrylonitriles via Formal Acylcyanation of Electron-Rich Alkynes. Organic Letters. 2018, 20 (12): 3465–3468. PMID 29873500. doi:10.1021/acs.orglett.8b01180. 
  3. ^ 3.0 3.1 Morris, Joel. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.ra026. 
  4. ^ Demko, Zachary P.; Sharpless, K. Barry. A Click Chemistry Approach to Tetrazoles by Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition: Synthesis of 5-Acyltetrazoles from Azides and Acyl Cyanides. Angewandte Chemie International Edition. 2002, 41 (12): 2113–2116. PMID 19746613. doi:10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2113::AID-ANIE2113>3.0.CO;2-Q.