眼球缺损
外观
眼球缺损 | |
---|---|
一名16岁女性的眼球缺损 | |
症状 | 眼球部分缺失、视觉缺损、对光敏感[1] |
并发症 | 弱视、白内障、青光眼[1] |
起病年龄 | 先天[1] |
病程 | 终生[1] |
风险因素 | 家族史、怀孕期间饮酒[1] |
诊断方法 | 眼科检查[1] |
治疗 | 眼镜(包括隐形眼镜)、手术[1] |
患病率 | 每10,000人中有1人[2] |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 眼科 |
ICD-9-CM | 743.49 |
OMIM | 216820、120300、120200 |
DiseasesDB | 29894 |
MedlinePlus | 003318 |
Orphanet | 194、98945、194、98943 |
眼球缺损(英语:Ocular Coloboma)是一种眼球下部组织缺失的疾病[1][2]。眼球缺损是是先天性的[1],症状可能包括视觉缺损或对光敏感[1]。可能只影响一只眼睛,也可能影响双眼[1]。并发症可能包括弱视[1]。
眼球缺损是由于遗传或环境问题导致的眼球发育异常所致[1][2]。风险因素包括孕期饮酒[1]。可能影响眼睛的各个部分,包括虹膜、晶状体、眼睑和视网膜[1]。通过眼科检查可以诊断该病[1]。
治疗可能包括佩戴眼镜(包括隐形眼镜)或手术[1]。眼球缺损大约影响每10,000人中的1人[2]。对该病进行描述的历史最早可以追溯到古代美索不达米亚[3]。
参考资料
[编辑]- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 Coloboma | National Eye Institute. www.nei.nih.gov. [24 January 2022]. (原始内容存档于9 October 2021).
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Coloboma: MedlinePlus Genetics. medlineplus.gov. [25 January 2022]. (原始内容存档于19 October 2021) (英语).
- ^ Diagnoses in Assyrian and Babylonian Medicine: Ancient Sources, Translations, and Modern Medical Analyses. University of Illinois Press. 18 July 2005: 197 [25 January 2022]. ISBN 978-0-252-02956-1. (原始内容存档于25 January 2022) (英语).
这是一篇与医学相关的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |