眼球缺損
| 眼球缺損 | |
|---|---|
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| 一名16歲女性的眼球缺損 | |
| 症狀 | 眼球部分缺失、視覺缺損、對光敏感[1] |
| 併發症 | 弱視、白內障、青光眼[1] |
| 起病年齡 | 先天[1] |
| 病程 | 終生[1] |
| 風險因素 | 家族史、懷孕期間飲酒[1] |
| 診斷方法 | 眼科檢查[1] |
| 治療 | 眼鏡（包括隱形眼鏡）、手術[1] |
| 盛行率 | 每10,000人中有1人[2] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 眼科 |
| ICD-9-CM | 743.49 |
| OMIM | 216820、120300、120200 |
| DiseasesDB | 29894 |
| MedlinePlus | 003318 |
| Orphanet | 194、98945、194、98943 |
眼球缺損（英語：Ocular Coloboma）是一種眼球下部組織缺失的疾病[1][2]。眼球缺損是是先天性的[1]，症狀可能包括視覺缺損或對光敏感[1]。可能只影響一隻眼睛，也可能影響雙眼[1]。併發症可能包括弱視[1]。
眼球缺損是由於遺傳或環境問題導致的眼球發育異常所致[1][2]。風險因素包括孕期飲酒[1]。可能影響眼睛的各個部分，包括虹膜、晶狀體、眼瞼和視網膜[1]。通過眼科檢查可以診斷該病[1]。
治療可能包括佩戴眼鏡（包括隱形眼鏡）或手術[1]。眼球缺損大約影響每10,000人中的1人[2]。對該病進行描述的歷史最早可以追溯到古代美索不達米亞[3]。
參考資料
[編輯]- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 Coloboma | National Eye Institute. www.nei.nih.gov. [24 January 2022]. （原始內容存檔於9 October 2021）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Coloboma: MedlinePlus Genetics. medlineplus.gov. [25 January 2022]. （原始內容存檔於19 October 2021） （英語）.
- ^ Diagnoses in Assyrian and Babylonian Medicine: Ancient Sources, Translations, and Modern Medical Analyses. University of Illinois Press. 18 July 2005: 197 [25 January 2022]. ISBN 978-0-252-02956-1. （原始內容存檔於25 January 2022） （英語）.
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