丙酸丙酯
外观
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丙酸丙酯[1] | |
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IUPAC名 Propyl propanoate | |
别名 | 丙醇丙酸酯 |
识别 | |
CAS号 | 106-36-5 |
PubChem | 7803 |
ChemSpider | 7515 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYAX |
EINECS | 203-389-7 |
ChEBI | 89828 |
性质 | |
化学式 | C6H12O2 |
摩尔质量 | 116.16 g·mol−1 |
密度 | 0.833 g/cm3 at 20 °C |
熔点 | −76 °C(197 K) |
沸点 | 122-124 °C(395-397 K) |
溶解性(水) | 1 份溶于 200 份水 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
丙酸丙酯是一种有机化合物,化学式为C6H12O2。它可由丙酸与丙醇在酸催化下反应制得。[2]它可以被硅烷试剂还原为二丙醚。[3]它可作有机溶剂。[4]
参考资料
[编辑]- ^ Merck Index, 11th Edition, 7880
- ^ Yang, Huirong; Yingde, Li Bina Cui. Preparation of salicylic acid resin supported FeCl3 Lewis acid catalyst and its application in organic synthesis. Synthetic Communications, 1998. 28 (7): 1233-1238.
- ^ Gerald L. Larson, James L. Fry. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2008-08-11: 1–737 [2022-03-09]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or071.01. (原始内容存档于2021-11-10) (英语).
- ^ Eastman MSDS. [2009-12-28]. (原始内容存档于2020-06-30).
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