三甲基膦
外观
三甲基膦 | |
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IUPAC名 Trimethylphosphane | |
系统名 Trimethylphosphane[1] (substitutive) Trimethylphosphorus[1] (additive) | |
识别 | |
CAS号 | 594-09-2 ![]() |
PubChem | 68983 |
ChemSpider | 62205 |
SMILES |
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Beilstein | 969138 |
UN编号 | 1993 |
EINECS | 209-823-1 |
ChEBI | 35890 |
MeSH | trimethyl+phosphine |
性质 | |
化学式 | C3H9P |
摩尔质量 | 76.08 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 735 mg cm−3 |
熔点 | −86 °C(187 K) |
沸点 | 38—39 °C(311—312 K) |
蒸氣壓 | 49.9 kPa (at 20 °C) |
结构 | |
配位几何 | Trigonal pyramidal |
偶极矩 | 1.19 Debye |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() ![]() | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H225, H315, H319, H335 |
P-术语 | P210, P261, P305+351+338 |
相关物质 | |
相关化学品 | NMe3 PH3 PPh3 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
三甲基膦是一种有机磷化合物,化学式为P(CH3)3,或简写为PMe3。和其它烷基膦一样,它是具有强烈不愉快气味的化合物。它在配位化学中是一种常见的配体。
制备
[编辑]- 3 CH3MgCl + P(OC6H5)3 → P(CH3)3 + 3 C6H5OMgCl
反应在二丁醚中进行,更容易挥发的三甲基膦可以通过蒸馏得到。
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Trimethylphosphine (CHEBI:35890). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. IUPAC Names. 6 June 2006 [25 September 2011]. (原始内容存档于2019-07-15).
- ^ Leutkens, Jr., M. L.; Sattelberger, A. P.; Murray, H. H.; Basil, J. D.; Fackler, Jr. J. P. Robert J. Angelici , 编. Trimethylphosphine. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses (New York: J. Wiley & Sons). 1990, 28: 305–310. ISBN 0-471-52619-3. doi:10.1002/9780470132593.ch76.