4-硝基苯甲酸甲酯
外觀
4-硝基苯甲酸甲酯 | |
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識別 | |
CAS號 | 619-50-1 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C8H7NO4 |
摩爾質量 | 181.15 g·mol−1 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-硝基苯甲酸甲酯是一種酯類有機物,化學式為C8H7NO4。它可由4-硝基苯甲酸和甲醇在硫酸催化下回流反應製得。[1]它也可由4-硝基苯甲醛和甲醇在過硫酸銨存在下反應製得。[2]它在叔丁胺存在下於乙醇中回流,可以發生酯交換反應,生成4-硝基苯甲酸乙酯。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ Sohan Patil; et al. Impairing Powerhouse in Colon Cancer Cells by Hydrazide–Hydrazone-Based Small Molecule. ACS Omega 2018, 3, 2, 1470–1481. doi:10.1021/acsomega.7b01512.
- ^ Ya-Fei Guo; et al. Oxidation of Aromatic Aldehydes to Esters: A Sulfate Radical Redox System. J. Org. Chem. 2017, 82, 3, 1591–1599. doi:10.1021/acs.joc.6b02775.
- ^ Oscar R. Suárez-Castillo; et al. Transesterifications mediated by t-BuNH2. Tetrahedron Letters, 2008. 49 (6): 996-999. doi:10.1016/j.tetlet.2007.12.013.
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