跳至內容

膽鈣化醇

維基百科，自由的百科全書


維基百科中的醫學內容僅供參考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。
膽鈣化醇
INN： Colecalciferol
臨床資料
讀音/ˌkoʊləkælˈsɪfərɒl/
其他名稱vitamin D3
AHFS/Drugs.com專業藥物信息
核准狀況
給藥途徑口服給藥, 肌肉注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
識別資訊
  • (3S,5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-3-ol
CAS號67-97-0
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.000.612 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C27H44O
摩爾質量384.65 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
熔點83至86 °C（181至187 °F）
沸點496.4 °C（925.5 °F）
水溶性幾乎不溶於水，易溶於乙醇、甲醇和其他一些有機溶劑。微溶於植物油。
  • O[C@@H]1CC(\C(=C)CC1)=C\C=C2/CCC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]3[C@H](C)CCCC(C)C)C
  • InChI=1S/C27H44O/c1-19(2)8-6-9-21(4)25-15-16-26-22(10-7-17-27(25,26)5)12-13-23-18-24(28)14-11-20(23)3/h12-13,19,21,24-26,28H,3,6-11,14-18H2,1-2,4-5H3/b22-12+,23-13-/t21-,24+,25-,26+,27-/m1/s1 ☒N
  • Key:QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N

膽鈣化醇（英語：cholecalciferol） ，也稱為維生素D3，或是拼寫為colecalciferol，是維生素D中的一種，由皮膚暴露於紫外線時產生，它也存在於某些食物中，可作為營養補充品。[3]

人體皮膚於接受陽光照射後就會生成膽鈣化醇，[4]然後在肝臟中轉化為骨化二醇（英語：Calcifediol）（25-羥基膽骨化醇 D），在腎臟中進一步轉化為骨化三醇（1,25-二羥基膽骨化醇 D）。[4]骨化三醇最重要的功能之一是促進腸道吸收鈣。[5]膽鈣化醇存在於多脂魚類、牛肝、雞蛋和起司等食物中。[6][7]在一些國家，也會把膽鈣化醇添加到植物性食品、牛奶、果汁、優格和人造奶油等產品之中。[6][7]

膽鈣化醇可作為口服營養補充劑，以預防維生素D缺乏症，或作為治療相關疾病（如佝僂病）的藥物。[8][9]它也用於治療性聯遺傳型低磷酸鹽佝僂症（英語：X-linked hypophosphatemia）、導致低血鈣症的副甲狀腺功能低下症和范康尼氏症候群。[9][10]維生素D補充劑可能對罹患嚴重腎臟病變的人無效。[11][10]攝取膽鈣化醇過量會導致嘔吐、便秘、肌肉無力和精神錯亂，其他的風險有腎結石。[5]通常每天攝取超過40,000國際單位（1,000微克）的劑量就會導致高血鈣發生。[12]對於健康的孕婦而言，每天攝取800到2,000國際單位的劑量屬於安全，不會對母體或胎兒造成危害。[5]

科學家於1936發現這種營養素，將其命名為"膽鈣化醇"。[13]它已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[14]它在美國於2022年最常使用處方藥中排名第62，開立的處方箋數量超過1,000萬張。[15][16]市面上有其通用名藥物流通。[10][17][18]

醫療用途

[編輯]

膽鈣化醇（維生素D3）似乎可刺激人體I型干擾素（英語：interferon type I）訊號系統，以保護人體免受細菌和病毒的侵害，此點與維生素D2（麥角鈣化醇）不同。

維生素D缺乏症

[編輯]
主條目：維生素D缺乏症

膽鈣化醇是維生素D中的一種，在皮膚中自然合成，可發揮激素原作用，之後轉化為骨化三醇。此過程對於維持身體鈣水平和促進骨骼健康和發育非常重要。膽鈣化醇作為藥物用途時，可作為營養補充劑，以預防或治療維生素D缺乏症。一克膽鈣化醇的含量有40,000,000 (40×106) 國際單位，1國際單位等於0.025微克。膳食參考攝取量（Dietary Reference Intake, DRI）之維生素D（麥角鈣化醇（D2），或膽鈣化醇（D3），或兩者）皆已建立，建議攝取量因國家而異：

  • 美國：15微克/天（600國際單位/天），適用於1歲至70歲（含）的所有個體（男性、女性、孕婦/哺乳期婦女）。對於所有70歲以上的個體，建議攝取量為20微克/天（800國際單位/天）。[19]
  • 歐盟：假設在皮膚維生素D合成最少的情況下，所有1歲以上的個體15微克/天（600國際單位/天），7-11個月的嬰兒10微克/天（400微克/天）。[20]
  • 英國：1歲以下嬰兒（包括純母乳哺育的嬰兒）的"安全攝取量"(Safety Intake，SI) 為8.5–10微克/天（340–400國際單位/天），1歲到不足4歲兒童的SI為10微克/天（400國際單位/天）。對於所有4歲及以上族群（包括孕婦/哺乳期婦女），參考營養素攝取量 (RNI) 為10微克/天（400國際單位/天）。[21]

維生素D3水平低下的情況更常見於生活在北緯地區（通常指北回歸線以北的中高緯度地區）或因其他原因缺乏定期照射陽光的人，包括足不出戶、體弱、年老或肥胖、膚色較深以及穿著遮蓋大部分身體的衣服。[22][23]建議這些族群補充維生素D3。[23]

美國國家醫學院在2010年建議維生素D的最大攝取量為4,000國際單位/天。相較於建議的每日4,000國際單位，高達10倍的劑量（40,000國際單位）經長期攝取後，才可能產生副作用。[24]患有嚴重維生素D缺乏症的患者需要接受負荷劑量（英語：loading dose）治療，劑量可根據實際血清25-羥基維生素D水平和體重計算。[25]

關於膽鈣化醇與麥角鈣化醇的相對有效性，存在互有矛盾的報導，一些研究顯示前者的功效較差，而其他研究則顯示兩者沒差異。兩者的吸收、結合和失活存在差異，雖然證據通常支持膽鈣化醇可提高血液中維生素D的水平，仍需要進行更多的研究以將此釐清。[26]

使用膽鈣化醇治療佝僂病的一種較不常見的方式是使用單次大劑量，稱為stoss療法（stoss為德語，與英文的shcok同義）。[27][28][29]治療方式為一次口服或肌肉注射300,000國際單位（7,500微克）至500,000國際單位（12,500微克， 等於12.5毫克），有時則分2至4劑給藥。但人們會擔心使用如此大劑量是否有安全性的問題。[29]

男性循環系統中維生素D水平較低與總睪酮水平較低有關聯。補充維生素D可能提高總睪固酮濃度，但仍需進行更多研究。[30]

其他疾病

[編輯]

於2007年所進行的一項統合分析，結論是每天攝取1,000至2,000國際單位的維生素D3可在最小的風險下降低大腸癌發生率。[31]此外，於2008年發表在美國同行評審醫學期刊《癌症研究（英語：Cancer Research）》上的一項研究報告，顯示在一些小鼠的飲食（這些小鼠的營養成分與新的西方飲食相似）中添加1,000國際單位膽鈣化醇（連同鈣），可預防結腸腫瘤發生。[32]在一項包括有36,282名婦女，為期平均7年的實驗中，有18,176名每天補充400國際單位（分兩次服用，每次200國際單位）膽鈣化醇補充劑（附加鈣），其餘的服用等量的安慰劑，結果為兩個群組中的大腸癌發生風險並無顯著的差異。[33]

因為膽鈣化醇作用非常小，不建議將其用來預防癌症。[34]雖然人體的血清膽鈣化醇水平低與各種癌症、多發性硬化症、結核病、心臟病和糖尿病高發生率之間存在相關性，[35]但科學界的共識是為此過量補充膽鈣化醇水平並無益處。[36]人們認為結核病可能會導致人體膽鈣化醇水平降低。[37]然而兩者之間的關係尚未被完全了解。[38]

生物化學

[編輯]

結構

[編輯]

膽鈣化醇是維生素D的五種形式之一。[39]它是一種類固醇，即一種開環的類固醇分子。[40]

作用機轉

[編輯]

膽鈣化醇本身沒活性。它透過兩次羥基化而轉為活性形式：第一次在肝臟中透過細胞色素P450CYP2R1（英語：CYP2R1）或CYP27A1羥基化，形成25-羥基膽鈣化醇（骨化二醇、25-OH維生素 D3）。第二次羥基化主要發生在腎臟，透過激素CYP27B1的作用將25-OH維生素D3轉化為 1,25-二羥基膽鈣化醇（骨化三醇，1,25-(OH)2 維生素D3）。這些代謝物在血液中與維生素D結合蛋白（英語：vitamin D-binding protein）結合。骨化三醇的作用由維生素D受體（英語：vitamin D receptor）介導，維生素D受體是一種核受體，可調節數百種蛋白質的合成，幾乎於體內的每個細胞中都有此核受體存在。[4]

生物合成

[編輯]

點擊右下角圖示即可打開。

Click on genes, proteins and metabolites below to link to respective articles. [§ 1]

[[File:
VitaminDSynthesis_WP1531Go to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articlego to articlego to articlego to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articlego to articlego to articlego to articleGo to articlego to article
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSynthesis_WP1531Go to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articlego to articlego to articlego to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articlego to articlego to articlego to articleGo to articlego to article
|{{{bSize}}}px|alt=維生素D合成途徑 (查看 / 編輯)]]
維生素D合成途徑 (查看 / 編輯)
  1. ^ The interactive pathway map can be edited at WikiPathways: VitaminDSynthesis_WP1531. 

7-脫氫膽固醇是膽鈣化醇的前驅物。在皮膚表皮層內，7-脫氫膽固醇由波長在290至310奈米（nm）之間的紫外線光發生電循環反應，合成峰值在波長293奈米時發生。

雖然陽光中幾乎不存在活性紫外線波長，但根據陽光的強度，皮膚適度暴露即可產生足夠數量的膽鈣化醇。一天中的時間、季節、緯度和海拔會影響陽光的強度，[41]而污染、雲或玻璃都會減少紫外線暴露量。將臉部、手臂和腿部的皮膚平均每週曝露兩次，每次5-30分鐘可能就足夠。但皮膚越黑，陽光越弱，所需暴露時間就越長。紫外線照射不會導致維生素D合成過量，皮膚會自動調節維生素D的生成與消耗，使其維持在一個相對穩定的水平。[41]

利用室內曬黑的紫外線燈光也可讓皮膚產生膽鈣化醇，這些紫外線燈主要產生UVA光譜中（波長為315-400奈米）的紫外線。經常使用室內曬黑服務者血液中的膽鈣化醇含量較高。[41]

研究發現波長293奈米UVB發光二極體 (LED) 在不到1⁄60的時間內產生維生素D3的效率是太陽的2.4倍。(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28904394/).

根據定義，膽鈣化醇和所有形式的維生素D是否都是"維生素"仍有爭議，因為在維生素的定義中,該物質不能由人體合成，而必須依靠攝取。但膽鈣化醇是人體在UVB輻射暴露期間所合成。[4]

工業生產

[編輯]

膽鈣化醇經由大量生產，用作維生素補充劑和將食品營養強化之用。作為藥物，它被稱為cholecalciferol (美國採用名稱（USAN）) 或是colecalciferol (國際非專有藥名（INN）、英國核准名稱（英語：British Approved Name）（BAN）)。製作方式為從羊毛中的綿羊油中提取的7-脫氫膽固醇，經紫外線照射而產生。綿羊油是從剪下的羊毛經清潔過程而得。油中的膽固醇經過四步驟生成7-脫氫膽固醇，與動物皮膚中產生的方式相同。[42]

7-脫氫膽固醇經紫外線照射而產生膽鈣化醇。

膽鈣化醇也可由地衣中萃取，供純素食主義人士作為維生素補充劑。[43][44]

穩定性

[編輯]

膽鈣化醇對紫外線輻射非常敏感，會迅速但可逆地分解形成超固醇，後者可進一步不可逆地轉化為麥角固醇。[42]

滅鼠劑

[編輯]

囓齒動物對高劑量膽鈣化醇比其他物種更為敏感，因此被用作毒餌來控制這些有害動物。[45][18]

高劑量膽鈣化醇滅鼠劑的機制是它會造成"高血鈣 ，將全身軟組織鈣化，導致腎衰竭、心臟異常、高血壓、中樞神經系統抑制和消化道不適。通常在攝入後18-36小時內就會出現症狀 - 包括如憂鬱、食慾不振、多尿和口渴。" [17]高劑量膽鈣化醇通常會在脂肪組織中迅速積聚，而緩慢釋放，[46]吃下毒餌動物的死亡時間往往會因此延遲數天。[45]

負鼠已成紐西蘭一種重要的有害動物。該國為達控制目的，採膽鈣化醇作為誘殺的活性成分。[47]負鼠的半數致死量（LD50 ）為16.8毫克/公斤，但在餌料中添加碳酸鈣後，[48][49]可將LD50降到9.8毫克/公斤，攻擊的目標為負鼠的腎臟及心臟。[50]據報導，兔子的LD50 為4.4毫克/公斤，幾乎所有攝取劑量大於15毫克/公斤的兔子都會死亡。[51]據報導，多種膽鈣化醇劑量均有毒性，狗的LD50，高的可達88毫克/公斤，最低致死量（LDLo）則為2毫克/公斤。[52]

研究人員提出此種化合物對非目標物種的毒性比前幾代抗凝血滅鼠劑（華法林和同類物）或溴殺靈要低，[53]且尚未有繼發性中毒（英語：Secondary poisoning）（通過食用中毒動物而中毒）的記錄出現。[17]然而同一報告稱，其他動物（例如狗和貓）誤食此類滅鼠劑誘餌或其他形式的膽鈣化醇時，仍有對其構成重大危險的可能。[17]

參見

[編輯]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Health product highlights 2021: Annexes of products approved in 2021. Health Canada. 2022-08-03 [2024-03-25]. 
  2. ^ Regulatory Decision Summary for Vitamin D3 Oral Solution. Health Canada. 2021-02-05 [2024-03-25]. 
  3. ^ Coulston AM, Boushey C, Ferruzzi M. Nutrition in the Prevention and Treatment of Disease. Academic Press. 2013: 818 [2016-12-29]. ISBN 9780123918840. （原始內容存檔於2016-12-30）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Norman AW. From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health. The American Journal of Clinical Nutrition. August 2008, 88 (2): 491S–499S. PMID 18689389. doi:10.1093/ajcn/88.2.491S 可免費查閱. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Cholecalciferol (Professional Patient Advice) - Drugs.com. www.drugs.com. [2016-12-29]. （原始內容存檔於2016-12-30）. 
  6. ^ 6.0 6.1 Office of Dietary Supplements - Vitamin D. ods.od.nih.gov. 11 February 2016 [30 December 2016]. （原始內容存檔於31 December 2016）. 
  7. ^ 7.0 7.1 Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, Del Valle HB. Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D (PDF). National Academies Press. 2011. ISBN 978-0-309-16394-1. PMID 21796828. S2CID 58721779. doi:10.17226/13050.  已忽略未知參數|collaboration= (幫助)
  8. ^ British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 703–704. ISBN 9780857111562. 
  9. ^ 9.0 9.1 World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 編. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 Hamilton R. Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015: 231. ISBN 9781284057560. 
  11. ^ Aviticol 1 000 IU Capsules - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC). www.medicines.org.uk. [2016-12-29]. （原始內容存檔於2016-12-30）. 
  12. ^ Vieth R. Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety (PDF). The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999, 69 (5): 842–56. PMID 10232622. doi:10.1093/ajcn/69.5.842 可免費查閱. 
  13. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 451 [2016-12-29]. ISBN 978-3-527-60749-5. （原始內容存檔於2016-12-30） （英語）. 
  14. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 可免費查閱. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  15. ^ The Top 300 of 2022. ClinCalc. [2024-08-30]. （原始內容存檔於2024-08-30）. 
  16. ^ Cholecalciferol Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2022. ClinCalc. [2024-08-30]. 
  17. ^ 17.0 17.1 17.2 17.3 Khan SA, Schell MM. Merck Veterinary Manual - Rodenticide Poisoning: Introduction. November 2014 [10 October 2021]. Incidence of vitamin D3 toxicosis in animals is relatively less than that of anticoagulant and bromethalin toxicosis. Relay toxicosis from vitamin D3 has not been documented. 
  18. ^ 18.0 18.1 Rizor SE, Arjo WM, Bulkin S, Nolte DL. Efficacy of Cholecalciferol Baits for Pocket Gopher Control and Possible Effects on Non-Target Rodents in Pacific Northwest Forests. Vertebrate Pest Conference (2006). USDA. [2019-08-27]. （原始內容存檔於2012-09-14）. 0.15% cholecalciferol bait appears to have application for pocket gopher control.' Cholecalciferol can be a single high-dose toxicant or a cumulative multiple low-dose toxicant. 
  19. ^ DRIs for Calcium and Vitamin D 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2010-12-24.
  20. ^ Dietary reference values for vitamin D | EFSA. 2016-10-28. 
  21. ^ Joint explanatory note by the European Food Safety Authority and the UK Scientific Advisory Committee on Nutrition regarding dietary reference values for vitamin D (PDF). 
  22. ^ Mithal A, Wahl DA, Bonjour JP, Burckhardt P, Dawson-Hughes B, Eisman JA, El-Hajj Fuleihan G, Josse RG, Lips P, Morales-Torres J. Global vitamin D status and determinants of hypovitaminosis D. Osteoporos Int. November 2009, 20 (11): 1807–20. PMID 19543765. S2CID 52858668. doi:10.1007/s00198-009-0954-6. 
  23. ^ 23.0 23.1 Vitamins and minerals – Vitamin D. National Health Service. 3 August 2020 [2020-11-15]. 
  24. ^ Vieth R. Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety. The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999, 69 (5): 842–56. PMID 10232622. doi:10.1093/ajcn/69.5.842 可免費查閱. 
  25. ^ van Groningen L, Opdenoordt S, van Sorge A, Telting D, Giesen A, de Boer H. Cholecalciferol loading dose guideline for vitamin D-deficient adults. European Journal of Endocrinology. April 2010, 162 (4): 805–11. PMID 20139241. doi:10.1530/EJE-09-0932 可免費查閱. 
  26. ^ Tripkovic L, Lambert H, Hart K, Smith CP, Bucca G, Penson S, et al. Comparison of vitamin D2 and vitamin D3 supplementation in raising serum 25-hydroxyvitamin D status: a systematic review and meta-analysis. The American Journal of Clinical Nutrition. June 2012, 95 (6): 1357–64. PMC 3349454 可免費查閱. PMID 22552031. doi:10.3945/ajcn.111.031070. 
  27. ^ Shah BR, Finberg L. Single-day therapy for nutritional vitamin D-deficiency rickets: a preferred method. The Journal of Pediatrics. September 1994, 125 (3): 487–90. PMID 8071764. doi:10.1016/S0022-3476(05)83303-7. 
  28. ^ Chatterjee D, Swamy MK, Gupta V, Sharma V, Sharma A, Chatterjee K. Safety and Efficacy of Stosstherapy in Nutritional Rickets. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. March 2017, 9 (1): 63–69. PMC 5363167 可免費查閱. PMID 27550890. doi:10.4274/jcrpe.3557. 
  29. ^ 29.0 29.1 Bothra M, Gupta N, Jain V. Effect of intramuscular cholecalciferol megadose in children with nutritional rickets. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. June 2016, 29 (6): 687–92. PMID 26913455. S2CID 40611968. doi:10.1515/jpem-2015-0031. 
  30. ^ Chen C, Zhai H, Cheng J, Weng P, Chen Y, Li Q, et al. Causal Link Between Vitamin D and Total Testosterone in Men: A Mendelian Randomization Analysis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. August 2019, 104 (8): 3148–3156. PMID 30896763. S2CID 84841517. doi:10.1210/jc.2018-01874 可免費查閱. 
  31. ^ Gorham ED, Garland CF, Garland FC, Grant WB, Mohr SB, Lipkin M, et al. Optimal vitamin D status for colorectal cancer prevention: a quantitative meta analysis. American Journal of Preventive Medicine (Meta-Analysis). March 2007, 32 (3): 210–6. PMID 17296473. doi:10.1016/j.amepre.2006.11.004. 
  32. ^ Yang K, Kurihara N, Fan K, Newmark H, Rigas B, Bancroft L, et al. Dietary induction of colonic tumors in a mouse model of sporadic colon cancer. Cancer Research. October 2008, 68 (19): 7803–10. PMID 18829535. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-1209 可免費查閱. 
  33. ^ Wactawski-Wende J, Kotchen JM, Anderson GL, Assaf AR, Brunner RL, O'Sullivan MJ, et al. Calcium plus vitamin D supplementation and the risk of colorectal cancer. The New England Journal of Medicine. February 2006, 354 (7): 684–96. PMID 16481636. S2CID 20826870. doi:10.1056/NEJMoa055222 可免費查閱. 
  34. ^ Bjelakovic G, Gluud LL, Nikolova D, Whitfield K, Wetterslev J, Simonetti RG, et al. Vitamin D supplementation for prevention of mortality in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews. January 2014, 1 (1): CD007470. PMC 11285307 可免費查閱. PMID 24414552. doi:10.1002/14651858.cd007470.pub3. 
  35. ^ Garland CF, Garland FC, Gorham ED, Lipkin M, Newmark H, Mohr SB, Holick MF. The role of vitamin D in cancer prevention. American Journal of Public Health. February 2006, 96 (2): 252–61. PMC 1470481 可免費查閱. PMID 16380576. doi:10.2105/AJPH.2004.045260. 
  36. ^ Ross AC, Manson JE, Abrams SA, Aloia JF, Brannon PM, Clinton SK, et al. The 2011 report on dietary reference intakes for calcium and vitamin D from the Institute of Medicine: what clinicians need to know. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. January 2011, 96 (1): 53–8. PMC 3046611 可免費查閱. PMID 21118827. doi:10.1210/jc.2010-2704 可免費查閱. 
  37. ^ Gou X, Pan L, Tang F, Gao H, Xiao D. The association between vitamin D status and tuberculosis in children: A meta-analysis. Medicine. August 2018, 97 (35): e12179. PMC 6392646 可免費查閱. PMID 30170465. doi:10.1097/MD.0000000000012179. 
  38. ^ Keflie TS, Nölle N, Lambert C, Nohr D, Biesalski HK. Vitamin D deficiencies among tuberculosis patients in Africa: A systematic review. Nutrition. October 2015, 31 (10): 1204–12. PMID 26333888. doi:10.1016/j.nut.2015.05.003. 
  39. ^ 道蘭氏醫學詞典中的cholecalciferol
  40. ^ About Vitamin D. University of California, Riverside. November 2011 [2017-10-15]. （原始內容存檔於2017-10-16）. 
  41. ^ 41.0 41.1 41.2 Wacker M, Holick MF. Sunlight and Vitamin D: A global perspective for health. Dermato-Endocrinology. January 2013, 5 (1): 51–108. PMC 3897598 可免費查閱. PMID 24494042. doi:10.4161/derm.24494. 
  42. ^ 42.0 42.1 Vitamin D3(As Cholecalciferol). HEALTH SOURCES NUTRITION CO., LTD. [2024-10-24]. 
  43. ^ Vitashine Vegan Vitamin D3 Supplements. [2013-03-15]. （原始內容存檔於2013-03-04）. 
  44. ^ Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO. Provitamins and vitamins D2and D3in Cladina spp. over a latitudinal gradient: possible correlation with UV levels. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. September 2001, 62 (1–2): 118–22. PMID 11693362. doi:10.1016/s1011-1344(01)00160-9. （原始內容存檔於2012-10-28）. 
  45. ^ 45.0 45.1 CHOLECALCIFEROL: A UNIQUE TOXICANT FOR RODENT CONTROL. Proceedings of the Eleventh Vertebrate Pest Conference (1984). University of Nebraska Lincoln. March 1984 [2019-08-27]. （原始內容存檔於2019-08-27）. Cholecalciferol is an acute (single-feeding) and/or chronic (multiple-feeding) rodenticide toxicant with unique activity for controlling commensal rodents including anticoagulant-resistant rats. Cholecalciferol differs from conventional acute rodenticides in that no bait shyness is associated with consumption and time to death is delayed, with first dead rodents appearing 3–4 days after treatment. 
  46. ^ Brouwer DA, van Beek J, Ferwerda H, Brugman AM, van der Klis FR, van der Heiden HJ, Muskiet FA. Rat adipose tissue rapidly accumulates and slowly releases an orally-administered high vitamin D dose. The British Journal of Nutrition. June 1998, 79 (6): 527–532. PMID 9771340. doi:10.1079/BJN19980091 可免費查閱. We investigated the effect of oral high-dose cholecalciferol on plasma and adipose tissue cholecalciferol and its subsequent release, and on plasma 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D). ... We conclude that orally-administered cholecalciferol rapidly accumulates in adipose tissue and that it is very slowly released while there is energy balance. 
  47. ^ Pestoff DECAL Possum Bait - Rentokil Initial Safety Data Sheets (PDF). [2020-05-10]. （原始內容 (PDF)存檔於2021-01-15）. 
  48. ^ Morgan D. Field efficacy of cholecalciferol gel baits for possum (Trichosurus vulpecula) control. New Zealand Journal of Zoology. 2006, 33 (3): 221–8. S2CID 83765759. doi:10.1080/03014223.2006.9518449. 
  49. ^ Jolly SE, Henderson RJ, Frampton C, Eason CT. Cholecalciferol Toxicity and Its Enhancement by Calcium Carbonate in the Common Brushtail Possum. Wildlife Research. 1995, 22 (5): 579–83. doi:10.1071/WR9950579. 
  50. ^ Kiwicare Material Safety Data Sheet (PDF). （原始內容 (PDF)存檔於10 February 2013）. 
  51. ^ R. J. Henderson and C. T. Eason (2000), Acute toxicity of cholecalciferol and gliftor baits to the European rabbit, Oryctolagus cuniculus, Wildlife Research 27(3) 297-300.
  52. ^ Michael E.Peterson & Kerstin Fluegeman, Cholecalciferol (Topic Review), Topics in Companion Animal Medicine, Volume 28, Issue 1, February 2013, Pages 24-27.
  53. ^ Kocher DK, Kaur G, Banga HS, Brar RS. Histopathological Changes in Vital Organs of House Rats Given Lethal Dose of Cholecalciferol (Vitamin D3). Indian Journal of Animal Research. 2010, 2 (3): 193–6. ISSN 0367-6722. Use of cholecalciferol as a rodenticide in bait lowered the risk of secondary poisoning and minimized the toxicity of non-target species 

外部連結

[編輯]

Template:Terpenoids Template:Vitamin D receptor modulators

取自「https://wikicn.playgoteam.workers.dev/w/index.php?title=胆钙化醇&oldid=84879718」