周廷潮

周廷潮
周廷潮
出生	1938年9月9日（86歲）; 日治臺灣新竹州
國籍	中華民國
知名於	Median-effect Equation, the Unified Theory of the Mass-Action Law; Combination Index {CI} defines Synergism (CI<1), Additive Effect (CI=1) and Antagonism (CI>1) with computerized simulations using Compusyn or CalcuSyn; Dose Reduction Index (DRI), Normalized Isobologram, and Polygonogram; Econo-Green Bio-research and Development; Quantitative Bio-Informatics; Fludelone, Iso-oxazole-Fludelone, Panaxytriols, Ardeemins; Illustration of Ancient Chinese Philosophy with Modern Sciences;
	科學生涯
研究領域	理論生物學、藥理學、癌症研究（英語：Cancer Research）
機構	耶魯大學; 約翰霍普金斯大學; 康奈爾大學斯隆凱特琳癌症中心（2013年6月1日退休）

周廷潮（英語：Ting-Chao Chou，1938年9月9日—）美籍華裔理論生物學家，癌症藥物學家。耶魯大學^[2]博士，曾任康奈爾大學教授及紐約斯隆凱特琳癌症中心（英語：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）^[3]臨床前藥理主任，也是中國醫學科學院名譽教授。發表數百篇論文，H指數為67^[4]。

生平及事跡

周廷潮1938年9月9日出生於台灣日治時期的新竹郡湖口莊長岡嶺。新竹中學及高雄醫學院藥學系畢業，台灣大學醫學院碩士，耶魯大學博士。在約翰霍普金斯大學醫學院師從藥理主任保羅·塔拉雷（英語：Paul Talalay）教授/院士從事博士後研究。於1972年受聘於斯隆凱特琳癌症中心及康乃爾大學醫學研究院擔任教職，於1988年升任教授。

周廷潮曾任中國醫學科學院名譽教授，南京醫科大學、同濟醫科大學客座教授。周氏「質量作用中效定理」^[5]，於1976年提出，已發展成普世通用定理（The Median-Effect Equation As the Unified Theory）。周塔氏「藥物合併指數定理」（The Combination Index Theorem）於1984年提出^[6]。周氏與科研夥伴擁有39個美國專利。與丹尼雪夫斯基教授發明了依波西隆抗癌化合物，以及從高麗參主成分改造研發的細胞保護劑，大量減低化療及放射療法所產生的毒性。

周氏理論另有二項主要進展，一是應用於高效益綠色醫藥研發^[7]（Econo-Green Bio-Research and Development)及電腦自動化演析。另一是提出中國古代哲學的現代數理新義詮釋，已發表於四個國際哲學會議（包括2007年的美國哲學會東區年會及2008年的世界哲學大會^[8]），也曾在北京大學等地發表演講^[9]。

科學研究及創作

周廷潮發表數百篇著作，其中理論及實驗約各半。收錄入Web of Science 及Google學術搜索。包括原著、評論、前瞻、美國專利、學術會議論文摘要及電腦軟體等。

質量作用中效定理

質量作用中效定理（Median-Effect Principle）是周廷潮1976年正式提出的定理^[5]，以物理及化學質量作用原理為模型及酵素動力學做系統分析，再以數學演繹歸納為方案下所提出的：

${\frac {fa}{fu}}=\left({\frac {D}{Dm}}\right)^{m}$

其中致效（Fa）與不致效（Fu）之比例等於劑量（D）與中效劑量（Dm）之比例的m次方。Dm為劑量作用之中效強度指標；m=1為拋物線，m>1為S型雙曲線，而m<1為扁雙曲線。

符合物理、化學質量作用原理的任何劑效圖形，可以用周氏劑效圖解（The Median-Effect Plot）轉換成直線。其斜度即為m值，而X軸交切點即為 $log(Dm)$ 值。在取得劑效資料後，可以用電腦軟體CompuSyn^[10]或CalcuSyn^[11] 演算m及Dm值，並且顯示出劑效電腦擬模圖形。

周氏進一步證明；中效質量（Dm）是普世聯接點及指標點，不管是單一物質（n=1）或是複方物質（n>1）；不管是一級動力學層次（m=1）或是高等動力學層次（m≠1）皆能通用。此為劑效關係最精簡的表達，也是酵素動力學的米氏動力學，阿奇博爾德·希爾的高動力學層次常數公式，有關氫離子解離的亨德森－哈塞爾巴爾赫方程，以及Scatchard的受體分離常數公式的共同表述^{[來源請求]}。

藥物合併指數定理

藥物合併指數定理（The Combination Index Theorem）及電腦解析是1984年由周廷潮及塔氏（Talalay）提出的定理，是從單一物質到複方物質的系統推廣^[6]。合併指數（CI）可以定量協同作用（CI<1），相加作用（CI=1），及拮抗作用（CI>1）。其二藥合併之公式為:

CI={\frac {(D)_{1}}{(D_{x})_{1}}}+{\frac {(D)_{2}}{(D_{x})_{2}}}={\frac {(D)_{1}}{(D_{m})_{1}[f_{a}/(1-f_{a})]^{1/m_{1}}}}+{\frac {(D)_{2}}{(D_{m})_{2}[f_{a}/(1-f_{a})]^{1/m_{2}}}}

其中

(D_{x})_{1}

是

(D)_{1}

單獨時抑制x% 之劑量

(D_{x})_{2}

是

(D)_{2}

單獨時抑制x% 之劑量。

而在二項之分子上 $(D)_{1}$ + $(D)_{2}$ 合併時也抑制x% 之劑量，而fa、m、Dm之定義如上節所示。

使用CompuSyn電腦軟體輸入各單藥及其合併在各劑量之效用（fa值），則fa-CI圖形（Chou-Talalay Plot）自動掃描測定藥物之協同或拮抗作用。此方法給予研究機構，藥檢局，製藥廠及專利局制定藥物合併事項提供嚴格定量標準。三個以上藥物之合併理論已落實，亦可自動化解析。癌症治療常用多種藥物，治療愛滋病多用雞尾酒療法，中醫多用複方，這些的現代化定量解析可以應用CI方法及其程式進行。

高效益綠色醫藥研發

高效益綠色醫藥研發是以上述定理為基礎的醫藥研發。劑效圖形可以轉換成直線的論述，導致觀念上的基本突破。此即至少兩點數據（精簡資料），則可電腦擬模全程劑效曲線（Two Points Minimum for Dose-Effect Curve）。用此定理可由少數資料點，去配對「自然法則」（質量作用定理）。如此可以進行小型實驗、少數據、少時間、少用動物、少用病人於臨床實驗的綠色醫藥研發^[12]^[13]^[14]^[15]^[16] ^[17]

專利發明

周氏發明以抗細胞微管為標的的依波西隆（英語：Epothilone）抗癌化合物，以及以DNA烷化劑為標的抗癌藥物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制劑，以及從高麗參主成分化學改造合成的高麗參精三醇化合物Panaxytriols（英語：Panaxytriols），用於細胞保護以及減少化學療法及放射治療所產生的毒性及副作用^[18]^[19]^[20]^[21]^[22]，周廷潮與科研夥伴共同擁有美國專利共計39項^[23]^[24]^[25]^[26]。

著作

1. The Unified Theory

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參考資料

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外部連結

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