跳至內容

二甲基苯基膦

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科,自由的百科全書
二甲基苯基膦
IUPAC名
Dimethyl(phenyl)phosphane
別名 Dimethylphenylphosphine
識別
CAS編號 672-66-2  checkY
PubChem 69597
ChemSpider 62800
SMILES
 
  • P(c1ccccc1)(C)C
InChI
 
  • 1/C8H11P/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
InChIKey HASCQPSFPAKVEK-UHFFFAOYAS
EINECS 211-595-3
ChEBI 30671
性質
化學式 C8H11P
莫耳質量 138.14 g/mol g·mol⁻¹
外觀 透明淺黃色液體
密度 0.971 g/cm3
沸點 85—86 °C(358—359 K)(13 torr)[1]
溶解性 不可溶
結構
分子構型 錐形
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H226, H315, H319, H335
P-術語 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

二甲基苯基膦是一種有機磷化合物,化學式為P(C6H5)(CH3)2原子與一個苯基和兩個甲基連接,所以這個化合物是最簡單的芳香烷基膦。它是一種對空氣敏感的無色液體。它是(CH3)3-n(C6H5)nP系列的一員,這個系列也包括n = 0n = 2n = 3。它們都經常用作膦錯合物配位基

製備及性質

[編輯]

甲基鹵化鎂苯基二氯化膦反應,生成二甲基苯基膦。[2]

(C6H5)Cl2P + 2CH3MgBr → (C6H5)(CH3)2P + 2MgBrCl

它和二硫化碳反應可以形成土紅色的加合物(m.p. 102 °C)。[3]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Horner, Leopold; Mentrup, Anton. Tertiary phosphines. 1961 DE 1114190.
  2. ^ Smith L. Holt (編). Inorganic Syntheses: Holt/Inorganic. Inorganic Syntheses. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1984-01-01 [2022-03-04]. ISBN 9780470132531. doi:10.1002/9780470132531. 
  3. ^ W. Cule Davies, W. P. Walters. 418. The constitution of some additive compounds of tertiary phosphines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1935: 1786 [2022-03-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9350001786 (英語).