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模板:药代动力学参数

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药代动力学参数
参数 描述 符号 单位 公式 示例
剂量英语Dose (biochemistry) 服用药物量 设计参数 500 mmol
服药间隔 服用药物间隔时间 设计参数 24 h
最大血药浓度 服药之后血药浓度峰值 直接测定值 60.9 mmol/L
tmax 服药之后达到Cmax的时间 直接测定值 3.9 h
最小血药浓度 在下一次服药之前的最低血药浓度 直接测定值 27.7 mmol/L
平均血药浓度 在一个剂量间隔时间内,血药浓度达到稳态期间的平均血药浓度 55.0 h×mmol/L
分布体积 某药物表观分布容积 6.0 L
血药浓度 在一定体积血浆的药量 83.3 mmol/L
吸收半衰期 一定剂量的药物吸收50%入体循环所需时间 [1] 1.0 h
吸收速率常数 药物通过口服或血管外路径进入体内的速率 0.693 h−1
排除半衰期 药物在体内降低至原浓度一半时所需时间 12 h
排除速率常数 药物从体内移除的速率 0.0578 h−1
输注速率 需要平衡药物消除的输注速率 50 mmol/h
曲线下面积 一次性给药或在稳态时浓度-时间曲线的积分 1,320 h×mmol/L
清除英语Clearance (pharmacology) 每单位时间内清除药物血浆的体积 0.38 L/h
生物利用度 药物在生物系统中可以利用的比例 无单位 0.8
波动英语Peak-to-trough ratio 在稳态下一次给药间隔期间峰谷波动值

其中

41.8%