2-羟基雌酮
| 2-羟基雌酮 | |
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| IUPAC名 (8R,9S,13S,14S)-2,3-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | |
| 别名 | 2-OHE1; 2,3-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one; Estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one |
| 识别 | |
| CAS号 | 362-06-1 
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| PubChem | 440623 |
| ChemSpider | 389514 |
| SMILES |
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| ChEBI | 1156 |
| KEGG | C05298 |
| 性质 | |
| 化学式 | C18H22O3 |
| 摩尔质量 | 286.37 g·mol−1 |
| 熔点 | 196—196 °C（469—469 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-羟基雌酮（英语：2-Hydroxyestrone，缩写2-OHE1，或称为“雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3-二醇-17-酮”，estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-one）是一种天然内源性的儿茶酚雌激素，也是雌酮与雌二醇的代谢产物[2][3][4]。2-羟基雌酮是体内最丰富的儿茶酚雌激素[4]，主要在肝脏（小部分在其他组织）由CYP3A、CYP1A1等细胞色素P450酶不可逆地羟基化雌酮生成[2][4]。
参考资料
[编辑]- ^ Jack Fishman, Maria Tomasz, Rosemarie Lehman. Catechol Derivatives of Estrogens 1. The Journal of Organic Chemistry. 1960-04, 25 (4): 585–588 [2021-01-26]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01074a026 （英语）.
- ^ 2.0 2.1 Oettel M, Schillinger E. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 227 [2021-01-26]. ISBN 978-3-642-58616-3. （原始内容存档于2020-12-15）.
- ^ Rakel D. Integrative Medicine. Elsevier Health Sciences. 2012: 338–. ISBN 1-4377-1793-4.
- ^ 4.0 4.1 4.2 Buchsbaum HJ. The Menopause. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 64–65. ISBN 978-1-4612-5525-3.