2-甲氧基雌酮
| 2-甲氧基雌酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 (8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | |
| 别名 | 2-ME1; 2-MeOE1; 2-MeO-E1; 2-Hydroxyestrone 2-methyl ether; 2-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one; 2-Methoxy-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one |
| 识别 | |
| CAS号 | 362-08-3 
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| PubChem | 440624 |
| ChemSpider | 389515 |
| SMILES |
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| ChEBI | 1189 |
| KEGG | C05299 |
| 性质 | |
| 化学式 | C19H24O3 |
| 摩尔质量 | 300.39 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-甲氧基雌酮（英语：2-Methoxyestrone，缩写2-ME1）是一种内源性的甲氧基化的儿茶酚雌激素和雌酮的代谢产物，可由儿茶酚-O-甲基转移酶催化中间体2-羟基雌酮生成[1][2][3]。2-甲氧基雌酮对雌激素受体只有很低的亲和力，缺少雌激素效应，这一点和雌酮不同，但和2-羟基雌酮、2-甲氧基雌二醇类似[4]。
另见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ 存档副本. [2021-01-25]. （原始内容存档于2017-10-28）.
- ^ Hemnes AR. Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease: A Comprehensive Guide. Humana Press. 16 December 2015: 32–. ISBN 978-3-319-23998-9.
- ^ Lauritzen C, Studd JW. Current Management of the Menopause. CRC Press. 22 June 2005: 378–379. ISBN 978-0-203-48612-2.
- ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6.
外部链接
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