敌菌丹
| 敌菌丹 | |
|---|---|
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| IUPAC名 (3aR,7aS)-2-[(1,1,2,2-Tetrachloroethyl)sulfanyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | |
| 别名 | N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氢苯二甲酰亚胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 2425-06-1 
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| PubChem | 17038 |
| ChemSpider | 17215880 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUBH |
| ChEBI | 81938 |
| KEGG | C18754 |
| 性质 | |
| 化学式 | C10H9Cl4NO2S |
| 摩尔质量 | 349.06 g·mol−1 |
| 外观 | 白色晶体 |
| 熔点 | 161 °C（434 K） |
| 沸点 | 高温分解 |
| 溶解性（水） | 0.0001%[1] |
| 蒸气压 | 0.000008 mmHg (20°C) [1] |
| 危险性 | |
| 主要危害 | 职业接触致癌风险 |
| 闪点 | 不可燃 |
| PEL | 无[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
敌菌丹（英语：Captafol）,学名：N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氢苯二甲酰亚胺，是一种广谱灭真菌剂，属三氯甲硫基类杀菌剂[2][3]。除了白粉病，几乎可适用于所有植物真菌感染疾病[3]。它被认为是一种致癌物，美国于1987年停止将其用作杀菌剂生产，但允许继续使用现有库存。直到1999年美国环境保护署禁止在洋葱、土豆和西红柿以外的所有作物上使用敌菌丹。2006年，甚至这些例外作物也被禁止，此后美国禁止在所有作物上使用敌菌丹。自2000年以来，其他几个国家也纷纷效仿，截至 2010年，还没有任何国家允许在粮食作物上使用敌菌丹[4]。美国国立职业安全与健康研究所将敌菌丹皮肤推荐接触限值设定为 0.1 mg/m3[5]。
1965年美国公开了敌菌丹的专利[6]。并在另一项专利中描述为与噻苯达唑复配使用.[7]。
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0098. NIOSH.
- ^ 农业大词典编辑委员会 (编). 农业大词典. 北京: 中国农业出版社. 1998: 310-311.
- ^ 3.0 3.1 Captafol （页面存档备份，存于互联网档案馆） from Extension Toxicology Network
- ^ Captafol CAS No. 2425-06-1 Reasonably anticipated to be a human carcinogen （页面存档备份，存于互联网档案馆） National Institute of Health, Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011)
- ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards from Centers of Disease Control and Prevention
- ^ N-polyhaloalkylthio compounds. 1965-04-13. US patent 3,178,447.. The term "captafol" is not used in this publication, but is described as disclosed in this patent in patent application 20080269051
- ^ Synergistic fungicidal mixture of captafol and thiabendazol（原文如此）. US patent via PatentLens. [2011-06-17]. （原始内容存档于2011-10-01）.
- ^ Annex III Chemicals. pic.int. [31 July 2020]. （原始内容存档于2024-08-06）.
延伸阅读
[编辑]- 敌菌丹 in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)