分枝DNA

分枝DNA讯号放大技术（英文：branched DNA，缩写：b-DNA），是一种讯号放大技术，可用于检测DNA及RNA，不同于一般是用PCR扩增目标序列，b-DNA并没有扩增序列，也因此不易受污染产生的非专一性序列影响，也比PCR更能忍受目标序列变异造成的影响 ，目前常用于监控HIV及HCV病毒载量。

原理

在固定支撑物上(如96孔盘)固定捕捉探针，再加入叫抓取扩展分子(Capture extender,CEs)的寡核苷酸，它用来抓取目标物并将其固定在固定支撑物，之后加入样品让CEs杂交抓取固定住，接着加入标签扩展分子(Label extenders,LEs)(为靶序列专一性寡核甘酸)结合标定。

此技术可分为一代及二代、三代，第一代中，LEs结合分枝DNA讯号放大分子(branched DNA amplifier,bDNA)，bDNA再结合数个碱性磷酸酶探针(alkaline phosphatase probe)，而在二代及三代LEs则是先结合了前置讯号放大分子(preamplifier)，再结合bDNA，能得到更强的讯号放大，使灵敏度再提升，能侦测到更微量的目标物(从一代的10000提升至500)，但也因此可能有非专一性杂交反应产生(如bDNA、preamplifier、碱性磷酸酶探针和非靶序列杂交)，会提升背景值。可在设计前述三者时加入30%的异碱基:异胞嘧啶(isocytidine,isoC)及异鸟苷酸(isoguanosine,isoG)，这些含异常核苷酸的分子不会和任何正常DNA序列有交互作用，故不会有背景值干扰的问题。

最后加入碱性磷酸酶的萤光受质(如ELF 97、X-Phos)产生化学冷光(chemiluminescence)并使用冷光仪侦测萤光讯号。