先天性无阴道
先天性无阴道（英语：Congenital Absence of Vagina），是双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致的一种先天性异常。
常合并有先天性无子宫或仅有痕迹子宫，偶也有发育正常的子宫、宫颈，会合后未向尾端伸展形成管道，但也可能合并有闭锁的宫颈。如副中肾管仅末端发育停滞，可仅形成阴道的下端闭锁[1]。这类情况卵巢一般均发育正常，个别兼发生合并泌尿道畸形[2]。
表现为青春期后无月经来潮；宫腔积血所致的周期性下腹痛，并及下腹包块；性交困难[3]。外阴和第二性征发育正常，无阴道口或在阴道外口处仅见一浅凹陷。医疗上可以进行人工阴道手术[4]。
参考
[编辑]- ^ 曾秀华, 廖莳, 许学岚. 先天性无阴道腹膜阴道成形术的临床研究. 中国优生与遗传杂志. 2007, 15 (3): 82–83 [2014-08-24]. （原始内容存档于2014-08-26）.
- ^ 王明干, 林蓓. 先天性无阴道的治疗现状. 中国实用妇科与产科杂志. 2004, 20 (9): 569–570 [2014-08-24]. （原始内容存档于2014-08-26）.
- ^ 刘新民. 先天性无阴道的诊治. 中国实用妇科与产科杂志. 2009, 12: 895–898 [2014-08-24]. （原始内容存档于2015-09-23）.
- ^ 冯凤芝, 朱兰, 郎景和. 78 例先天性无阴道的临床分析. 实用妇产科杂志. 2005, 21 (4): 238–240 [2014-08-24]. （原始内容存档于2018-10-05）.
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