乳酸正丁酯
外观
n-Butyl lactate | |
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IUPAC名 Butyl 2-hydroxypropanoate | |
别名 | 2-羟基丙酸丁酯 乳酸丁酯 |
识别 | |
CAS号 | 138-22-7 |
PubChem | 8738 |
ChemSpider | 8409 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N |
EINECS | 205-316-4 |
RTECS | OD4025000 |
MeSH | C114966 |
性质 | |
化学式 | C7H14O3 |
摩尔质量 | 146.18 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
气味 | Mild, transient |
密度 | 0.98 g/cm3 (20°C)[1] |
熔点 | -43 °C(230 K) |
沸点 | 188 °C(461 K) |
溶解性(水) | 微溶(水)[1] |
蒸气压 | 0.4 mmHg (20°C)[1] |
危险性 | |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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>5 g/kg (oral, rabbit)[3] >2000 mg/kg (oral, rat)[3] |
LDLo(最低)
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11 g/kg (subcutaneous, mouse)[3] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
乳酸正丁酯是一种有机化合物,化学式为C7H14O3。它可由乳酸和正丁醇的催化酯化反应制得。[4]它可用作溶剂和化工原料,以及和乳制品相关的调味剂。[2]它可以代谢为乳酸,以及正丁醇、正丁醛和正丁酸。[5]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0082. NIOSH.
- ^ 2.0 2.1 CID 8738 from PubChem
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 N-butyl lactate. CDC/NIOSH. [2021-06-17]. (原始内容存档于2021-04-08). (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- ^ Kuo-Tseng Li, Chih-Kai Wang. Esterification of lactic acid over TiO2–Al2O3 catalysts. Applied Catalysis A: General. 2012-08,. 433-434: 275–279 [2021-06-17]. doi:10.1016/j.apcata.2012.05.032 (英语).
- ^ n-Butyl lactate. OSHA. [2021-06-17]. (原始内容存档于2017-07-31). (页面存档备份,存于互联网档案馆)