双(三苯基膦)二氯化镍

双(三苯基膦)二氯化镍
	IUPAC名; dichloridobis(triphenylphosphine)nickel(II)
别名	Bis(triphenylphosphine)nickel(II) dichloride; Bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride; Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II); Bis(triphenylphosphine)nickel chloride
识别
CAS号	39716-73-9（tetrahedral form） ; 14264-16-5（square planar form）
PubChem	498315
ChemSpider	76051
SMILES	C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl[Ni]Cl;
性质
化学式	C36H30Cl2NiP2
外观	蓝紫色(tetrahedral)或红色(sq. planar)晶体
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	危险
H-术语	H302, H317, H350, H412
P-术语	P201, P202, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P308+313, P321, P330
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

双(三苯基膦)二氯化镍是一种配位化合物，化学式为NiCl₂[(P(C₆H₅)₃]₂。它是深蓝色的晶体，可用作有机合成的催化剂。它可由氯化镍六水合物和三苯基膦在醇溶液或无水乙酸溶液中反应得到。^[1]它和二茂镍反应，得到一氯化(环戊二烯基)(三苯基膦)镍。^[2]它和乙烯在锌的存在下于四氢呋喃中反应，得到双(三苯基膦)(η²-乙烯)镍。^[3]

参考文献

^ Montgomery, J. Science of Synthesis Georg Thiene Verlag KG, Vol. 1, p 11, CODEN: SSCYJ9
^ Elizabeth R. Burkhardt, Robert G. Bergman, Clayton H. Heathcock. Synthesis and reactions of nickel and palladium carbon-bound enolate complexes. Organometallics. 1990-01, 9 (1): 30–44 [2021-02-01]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00115a007. （原始内容存档于2020-11-23）（英语）.
^ Bzowej, Eugene I.; Montgomery, Francis J. Ethylenebis(triphenylphosphine)-nickel(0). e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. pp 1-3. CODEN: 69KUHI.

[1] Montgomery, J. Science of Synthesis Georg Thiene Verlag KG, Vol. 1, p 11, CODEN: SSCYJ9

[2] Elizabeth R. Burkhardt, Robert G. Bergman, Clayton H. Heathcock. Synthesis and reactions of nickel and palladium carbon-bound enolate complexes. Organometallics. 1990-01, 9 (1): 30–44 [2021-02-01]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om00115a007. （原始内容存档于2020-11-23）（英语）.

[3] Bzowej, Eugene I.; Montgomery, Francis J. Ethylenebis(triphenylphosphine)-nickel(0). e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001. pp 1-3. CODEN: 69KUHI.

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