3-甲氧基苯酚
外觀
3-甲氧基苯酚 | |
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英文名 | m-hydroxyanisole |
別名 | 3-羥基苯甲醚、間甲氧基苯酚 |
識別 | |
CAS號 | 150-19-6 |
PubChem | 9007 |
ChemSpider | 8657 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 52678 |
性質 | |
化學式 | C7H8O2 |
摩爾質量 | 124.14 g·mol−1 |
熔點 | -18.0 °C |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
3-甲氧基苯酚或間甲氧基苯酚(英語:3-Methoxyphenol,m-Methoxyphenol)別名間羥基苯甲醚或間羥基茴香醚(m-hydroxyanisole)是一種有機化合物,化學式C7H8O2,可見於黃花酢漿草[1]、清香木[2]、Sedum crassularia[3]等物種。為化工生產中間體[4]。
合成製備
[編輯]3-甲氧基苯酚常用間苯二酚為原料製備,有多種製備方式:1.間苯二酚與鹵代甲烷在高壓釜中反應得到。2.間苯二酚和對甲苯磺酸甲酯反應。3.間苯二酚與甲醇、對甲苯磺酸一起反應。4.間苯二酚與硫酸二甲酯反應。等[4]。
參考資料
[編輯]- ^ Lucio Previtera; Raffaella Purcaro. Phytotoxic aromatic constituents of Oxalis pes-caprae. Chemistry and Biodiversity. 2009-04, 6 (4). doi:10.1002/CBDV.200800179.
- ^ Hou AJ; Peng LY; Liu YZ; Lin ZW; Sun HD. Gallotannins and related polyphenols from Pistacia weinmannifolia. Planta Medica. 2000-10, 66 (7). doi:10.1055/S-2000-8633.
- ^ M.Koray Sakar; Frank Petereit; Adolf Nahrstedt. Two phloroglucinol glucosides, flavan gallates and flavonol glycosides from Sedum sediforme flowers. Phytochemistry. 1993-04, 33 (1). doi:10.1016/0031-9422(93)85416-O.
- ^ 4.0 4.1 韓瑩,傅東林,姚勇,等. 间甲氧基苯酚的合成工艺研究. 化工時刊. 2012, 26 (6): 1-2.
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