3-甲氧基安非他命
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| 臨床資料 | |
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| 給藥途徑 | 口服 |
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| CAS號 | 17862-85-0  |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C10H15NO |
| 摩爾質量 | 165.24 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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間甲氧基安非他命[1] （ MMA ），也稱為3-甲氧基安非他命（ 3-MA ），是一種安非他命類的興奮劑。它在動物藥物鑑別測試中的作用與更廣為人知的位置異構物4-甲氧基安非他命（PMA）相似 [2]，儘管其導致的單胺類神經遞質釋放比率略有不同，且它是血清素、多巴胺和去甲基腎上腺素的釋放劑，而不是如PMA的結合選擇性血清素釋放劑。 [3] [4] 3-甲氧基安非他命以類似的方式作為搖頭丸的設計毒品出現在非法市場上，儘管比其臭名昭著的位置異構體少得多。 [5]它的代謝產物為Gepefrine ，一種心臟興奮劑。 [6]
相關條目
[編輯]- 2-甲氧基安非他命（OMA）
- 3-甲基安非他命（3-MA）
- 3-氟安非他命（3-FA）
- 3-三氟甲基安非他命（去甲氟拉明）
- 3-甲氧基-4-甲基安非他命（MMA）
- 3-甲氧基甲基安非他命（MMMA）
- 4-乙氧基安非他命（4-ETA）
參考資料
[編輯]- ^ 1527479
- ^ Structure-activity studies on methoxy-substituted phenylisopropylamines using drug discrimination methodology. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. May 1985, 22 (5): 723–9. PMID 3839309. doi:10.1016/0091-3057(85)90520-9.
- ^ Comparative actions of monomethoxyamphetamines on the release and uptake of biogenic amines in brain tissue. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 1976, 197 (2): 263–71. PMID 1271280.
- ^ Pharmacological evidence for the central serotonergic effects of monomethoxyamphetamines. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. May 1976, 197 (2): 272–9. PMID 946817.
- ^ A re-examination of the mono-methoxy positional ring isomers of amphetamine, methamphetamine and phenyl-2-propanone. Forensic Science International. June 2001, 119 (2): 168–94. PMID 11376983. doi:10.1016/S0379-0738(00)00425-4.
- ^ The metabolism of 3-methoxyamphetamine in dog, monkey and man. Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. February 1981, 11 (2): 137–46. PMID 6894510. doi:10.3109/00498258109045284.