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蒿甲醚

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蒿甲醚
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）多種[1]
AHFS/Drugs.com國際藥品名稱
給藥途徑肌肉注射，[2]口服給藥
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
識別資訊
  • (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-10-methoxy-3,6,9-trimethyldecahydro-12H-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]-2-benzopyran
CAS號71963-77-4  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
PDB配體ID
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.189.847 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C16H26O5
摩爾質量298.38 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
熔點86至88 °C（187至190 °F）
  • C[C@@H]1CC[C@@H]3C42OO[C@](C)(CC[C@@H]12)O[C@H]4O[C@H](OC)[C@@H]3C
  • InChI=1S/C16H26O5/c1-9-5-6-12-10(2)13(17-4)18-14-16(12)11(9)7-8-15(3,19-14)20-21-16/h9-14H,5-8H2,1-4H3/t9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-/m1/s1 checkY
  • Key:SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N checkY

蒿甲醚（英語：artemether）是一種用於治療瘧疾的藥物。[1][2]遇到嚴重的瘧疾，會採專用的肌肉注射劑進行治療，而非使用奎寧。[2]此藥物對於成人患者的效果可能不如青蒿琥酯顯著。[2]除肌肉注射劑外，[2]也有與苯芴醇合併成為複方形式的口服劑（蒿甲醚/苯芴醇）。[1][3]

使用蒿甲醚產生的副作用相對較少，[4]可能會發生心律不整，但屬罕見。[4]雖然有證據顯示動物於懷孕期間使用可能對其胎兒有害，但尚無證據顯示對人類有影響。[4]因此世界衛生組織 (WHO) 建議個體在懷孕期間可使用。[4]此藥物是青蒿素類藥物中的一種。[4]

醫界至少從1981年就開始研究蒿甲醚，此藥物於1987年被核准用作醫療用途。[5]它已被納入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[6]

醫療用途

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蒿甲醚是一種抗瘧疾藥物，用於治療惡性瘧原蟲（和抗氯化奎寧惡性瘧原蟲）或抗氯化奎寧間日瘧原蟲引起的單純性瘧疾。[1][7]蒿甲醚也可用於治療嚴重性瘧疾。[2]

WHO建議使用以青蒿素為主的聯合療法治療無併發症的惡性瘧原蟲感染。[8]與苯芴醇合併使用後，可進行為期14天的普來馬奎寧治療方案，以預防間日瘧原蟲或卵形瘧原蟲感染復發，以徹底治癒。[9]

蒿甲醚與吡喹酮（驅蟲藥）聯合也可用於治療及預防血吸蟲病原蟲感染。[10]

美國食品藥物管理局（FDA）根據在動物身上的研究結果，將青蒿素衍生物歸為C類，表示青蒿素衍生物與胎兒流產和致畸有關聯。然而另有一些研究並未發現有害的證據。[11][12]

使用蒿甲醚/苯芴醇的個體進行母乳哺育可能對於嬰兒並不安全，在使用前應進行醫療諮詢。[13]本藥物不適合兩個月以下，或是體重不足11磅（約5公斤）的嬰兒使用。[13]

副作用

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使用蒿甲醚可能產生的副作用有心臟方面的問題，例如心跳過緩和心電圖QT間期延長（QT間期過長或過短可能代表心律不整和心臟驟停的風險較高）。[1][14]此外，在動物的研究已顯示可能會產生中樞神經系統毒性。[15][16]

禁忌症

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個體於第一個孕期（第1到第13週）使用此藥物可能會傷害胎兒，不宜使用。[17]

藥物會導致輕度至中毒肝損傷，但無須調整劑量。有嚴重肝損傷的個體使用時則須謹慎。[17]

藥物交互作用

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當蒿甲醚與抗愛滋病藥物洛匹那韋/利托那韋一起使用時，會導致血漿中的蒿甲醚水平較低。[16]與依法韋侖（治療和預防愛滋病藥物）或奈韋拉平（預防愛滋病藥物）同時使用也會降低蒿甲醚於血漿中的濃度。[18][19]

蒿甲醚/苯芴醇複方劑不應與抑制細胞色素CYP3A4的藥物一起使用。[1][20]

激素避孕藥與蒿甲醚/苯芴醇一起使用時，避孕效果會被降低。[20]

藥理學

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作用機轉

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青蒿素類藥物的作用機轉可能是透過抑制鈣離子三磷酸腺苷酶（英語：PfATP6）（PfATP6）而發揮原蟲殺傷作用。由於PfATP6是一種調節細胞鈣濃度的酶，其功能失調會導致細胞內鈣積累，細胞最終因而死亡。[21]

藥物動力學

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使用此藥物，而同時進行飲食，可將藥物的吸收率提高2至3倍。它會與蛋白質高度結合（95.4%）。給藥2小時後出現蒿甲醚的最大血藥濃度。[3]

蒿甲醚在人體內主要經由肝臟酵素CYP3A4/CYP3A5（英語：CYP3A5）代謝為活性代謝產物 - 二氫青蒿素。[3]蒿甲醚母體藥物和活性代謝物的生物半衰期約為2小時。[3]

化學

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蒿甲醚是青蒿素的甲醚衍生物，青蒿素是從抗瘧疾植物黃花蒿中分離出的一種含過氧化物的內酯。它也被稱為二氫青蒿素甲醚，其國際化聯名稱為(+)-(3-α,5a-β,6-β,8a-β,9-α,12-β,12aR )-decaHydro-10 -甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-環氧-12H-吡喃(4,3-j)-1,2-苯並二氧雜環己烷。此藥物是一種相對親脂性和不穩定的藥物，[22]此藥物除會影響瘧原蟲的膜運輸系統外，也會產生反應性自由基以攻擊瘧原蟲的細胞結構而發揮作用。[14]

歷史

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青蒿素是一種極佳的瘧疾治療藥物。然而多年來的供應一直不穩定。該藥物的唯一來源是生長在東南亞的黃花蒿，但其生產循着一種惡性循環模式進行。農民僅在價格高時才願意種植，不可避免的會供過於求而導致價格下跌，之後產量下降，再次將價格推高。總部位於法國巴黎的賽諾菲製藥曾於2013年推出合成法製造，但生產成本不敵種植黃花蒿生產的。目前製藥界正致力，試圖由黃花蒿中萃取更多的青蒿素及其衍生物。[23]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Artemether and Lumefantrine (Monograph). Drugs.com. 2023-02-22 [2024-02-17]. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Esu EB, Effa EE, Opie ON, Meremikwu MM. Artemether for severe malaria. The Cochrane Database of Systematic Reviews. June 2019, 6 (6): CD010678. PMC 6580442 可免費查閱. PMID 31210357. doi:10.1002/14651858.CD010678.pub3. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Coartem- artemether and lumefantrine tablet. DailyMed. 2019-08-05 [2020-04-26]. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Kovacs SD, Rijken MJ, Stergachis A. Treating severe malaria in pregnancy: a review of the evidence. Drug Safety. February 2015, 38 (2): 165–181. PMC 4328128 可免費查閱. PMID 25556421. doi:10.1007/s40264-014-0261-9. 
  5. ^ Rao Y, Zhang D, Li R. Tu Youyou and the Discovery of Artemisinin: 2015 Nobel Laureate in Physiology or Medicine. World Scientific. 2016: 162. ISBN 9789813109919. （原始內容存檔於2017-09-10）. 
  6. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 可免費查閱. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ^ Makanga M, Krudsood S. The clinical efficacy of artemether/lumefantrine (Coartem). Malaria Journal. October 2009, 8 (Suppl 1): S5. PMC 2760240 可免費查閱. PMID 19818172. doi:10.1186/1475-2875-8-S1-S5 可免費查閱. 
  8. ^ Treatment of Uncomplicated Plasmodium falciparum Malaria. World Health Organization. 2015-01-01. （原始內容存檔於2017-09-10）. 
  9. ^ Treatment Of Uncomplicated Malaria Caused By P. vivax, P. ovale, P. malariae or P. knowlesi. World Health Organization. 2015-01-01. （原始內容存檔於2017-09-10）. 
  10. ^ Pérez del Villar L, Burguillo FJ, López-Abán J, Muro A. Systematic review and meta-analysis of artemisinin based therapies for the treatment and prevention of schistosomiasis. PLOS ONE. 2012-01-01, 7 (9): e45867. Bibcode:2012PLoSO...745867P. PMC 3448694 可免費查閱. PMID 23029285. doi:10.1371/journal.pone.0045867 可免費查閱. 
  11. ^ Dellicour S, Hall S, Chandramohan D, Greenwood B. The safety of artemisinins during pregnancy: a pressing question. Malaria Journal. February 2007, 6: 15. PMC 1802871 可免費查閱. PMID 17300719. doi:10.1186/1475-2875-6-15 可免費查閱. 
  12. ^ Piola P, Nabasumba C, Turyakira E, Dhorda M, Lindegardh N, Nyehangane D, et al. Efficacy and safety of artemether-lumefantrine compared with quinine in pregnant women with uncomplicated Plasmodium falciparum malaria: an open-label, randomised, non-inferiority trial. The Lancet. Infectious Diseases. November 2010, 10 (11): 762–769. PMID 20932805. doi:10.1016/S1473-3099(10)70202-4. hdl:10144/116337 可免費查閱. 
  13. ^ 13.0 13.1 Artemether and lumefantrine. Drugs.com. [2024-08-17]. 
  14. ^ 14.0 14.1 Artemether. www.antimicrobe.org. [2016-11-09]. （原始內容存檔於2017-02-23）. 
  15. ^ WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition: Protozoa: Malaria: Artemether. apps.who.int. [2016-11-09]. （原始內容存檔於2016-11-10）. 
  16. ^ 16.0 16.1 Askling HH, Bruneel F, Burchard G, Castelli F, Chiodini PL, Grobusch MP, et al. Management of imported malaria in Europe. Malaria Journal. September 2012, 11: 328. PMC 3489857 可免費查閱. PMID 22985344. doi:10.1186/1475-2875-11-328 可免費查閱. 
  17. ^ 17.0 17.1 Artemether. Pediatric Oncall. [2024-08-17]. 
  18. ^ Van Geertruyden JP. Interactions between malaria and human immunodeficiency virus anno 2014. Clinical Microbiology and Infection. April 2014, 20 (4): 278–285. PMC 4368411 可免費查閱. PMID 24528518. doi:10.1111/1469-0691.12597. 
  19. ^ Kiang TK, Wilby KJ, Ensom MH. Clinical pharmacokinetic drug interactions associated with artemisinin derivatives and HIV-antivirals. Clinical Pharmacokinetics. February 2014, 53 (2): 141–153. PMID 24158666. S2CID 1281113. doi:10.1007/s40262-013-0110-5. 
  20. ^ 20.0 20.1 Stover KR, King ST, Robinson J. Artemether-lumefantrine: an option for malaria. The Annals of Pharmacotherapy. April 2012, 46 (4): 567–577. PMID 22496476. S2CID 7678606. doi:10.1345/aph.1Q539. 
  21. ^ Guo Z. Artemisinin anti-malarial drugs in China. Acta Pharmaceutica Sinica. B. March 2016, 6 (2): 115–124. PMC 4788711 可免費查閱. PMID 27006895. doi:10.1016/j.apsb.2016.01.008. 
  22. ^ De Spiegeleer BM, D'Hondt M, Vangheluwe E, Vandercruyssen K, De Spiegeleer BV, Jansen H, et al. Relative response factor determination of β-artemether degradants by a dry heat stress approach. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. November 2012, 70: 111–116. PMID 22770733. doi:10.1016/j.jpba.2012.06.002. hdl:1854/LU-2938963 可免費查閱. 
  23. ^ Molecule of the Week Archive Artemether. ACS. 2018-07-30 [2024-08-17]. 
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