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流感血凝素

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血凝素
鑑定
標誌血凝素
PfamPF00509（舊版）
InterPro（英語：InterPro）IPR001364
SCOP（英語：Structural Classification of Proteins）1hgd / SUPFAM
OPM（英語：Orientations of Proteins in Membranes database）家族109
OPM（英語：Orientations of Proteins in Membranes database）蛋白6hjq
丙型血凝素
x-ray structure of the haemagglutinin-esterase-fusion glycoprotein of influenza c virus
鑑定
標誌Hema_stalk
PfamPF08720（舊版）
InterPro（英語：InterPro）IPR014831
SCOP（英語：Structural Classification of Proteins）1flc / SUPFAM
OPM（英語：Orientations of Proteins in Membranes database）家族277
OPM（英語：Orientations of Proteins in Membranes database）蛋白2jrd

血凝素，（英語Hemagglutinin，HA）是一種可在流行性感冒病毒表面找到的血球凝集素，這類血凝素屬於抗原性糖蛋白，可使病毒捆綁在受感染的細胞上。是流感病毒感染性的組成部分。

血凝素是一種一類融合蛋白，具有作為附着因子和膜融合蛋白（英語：Membrane fusion protein）的多功能活性。因此, 血凝素負責將流感病毒與靶細胞（英語：Codocyte）（例如上呼吸道細胞或紅細胞）表面的唾液酸結合[1]，從而導致病毒胞吞[2] 。其次，一旦暴露於低pH值中（5.0-5.5），血凝素負責病毒包膜與晚期內體膜的融合[3]。

血凝素這個名稱來自於該蛋白質能夠在體外引起紅細胞聚集在一起（凝集）[4]。

亞型

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血凝素抗原至少有 18 種不同的亞型，這些亞型被命名為 H1 至 H18。其中H16是於2004年在瑞典和挪威的黑頭鷗中分離的甲型流感病毒上找到的[5]，H17 於 2012 年在果蝠中發現[6][7] 。2013 年在秘魯蝙蝠中發現了 H18[8] 。前三種血凝素 H1、H2 和 H3 是在人類流感病毒中發現的。根據系統發育相似性，血凝素蛋白分為2組，其中H1、H2、H5、H6、H8、H9、H11、H12、H13、H16、H17和H18屬於第1組，其餘屬於第2組[9]。甲型流感病毒的血清型由其表面存在的血凝素 (HA) 和神經氨酸酶 (NA) 蛋白決定[10]。神經氨酸酶已知有11種亞型，因此根據HA和NA的組合，流感病毒被命名為H1N1、H5N2（英語：Influenza A virus subtype H5N2）等。

流感病毒的結構，顯示神經氨酸酶標記為 NA，血凝素標記為 HA。

甲型H5N1高致病性禽流感病毒感染人類的​​幾率較低。據報道，在人類患者中發現這種禽流感病毒株的H5型血凝素中的單個氨基酸發生變化，「可以顯着改變禽流感 H5N1 病毒的受體特異性，使它們能夠與最適合人類流感病毒的受體結合」[11][12]。這一發現似乎解釋了通常不會感染人類的 H5N1 病毒如何發生突變並能夠有效感染人類細胞。H5N1 病毒的血凝素與該流感病毒株的高致病性有關，這顯然是因為它易於通過蛋白水解轉化為活性形式[13][14]。


參考資料

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  1. ^ Russell RJ, Kerry PS, Stevens DJ, Steinhauer DA, Martin SR, Gamblin SJ, Skehel JJ. Structure of influenza hemagglutinin in complex with an inhibitor of membrane fusion. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. November 2008, 105 (46): 17736–41. Bibcode:2008PNAS..10517736R. PMC 2584702 可免費查閱. PMID 19004788. doi:10.1073/pnas.0807142105 可免費查閱. 
  2. ^ Edinger, Thomas O.; Pohl, Marie O.; Stertz, Silke. Entry of influenza A virus: host factors and antiviral targets (PDF). The Journal of General Virology. February 2014, 95 (Pt 2): 263–277 [2024-01-12]. ISSN 1465-2099. PMID 24225499. doi:10.1099/vir.0.059477-0 可免費查閱. （原始內容存檔 (PDF)於2021-07-25）. 
  3. ^ Horvath, Peter; Helenius, Ari; Yamauchi, Yohei; Banerjee, Indranil. High-Content Analysis of Sequential Events during the Early Phase of Influenza A Virus Infection. PLOS ONE. 2013-07-12, 8 (7): e68450. Bibcode:2013PLoSO...868450B. ISSN 1932-6203. PMC 3709902 可免費查閱. PMID 23874633. doi:10.1371/journal.pone.0068450 可免費查閱. 
  4. ^ Nelson DL, Cox MM. Lehninger's Principles of Biochemistry 4th. New York: WH Freeman. 2005. 
  5. ^ Fouchier RAM, Munster V, Wallensten A, et al, 2005. Characterization of a novel influenza A virus hemagglutinin subtype (H16) obtained from black-headed gulls. J Virol vol 79, issue 5, pp2814-22
  6. ^ Fouchier RA, Munster V, Wallensten A, Bestebroer TM, Herfst S, Smith D, Rimmelzwaan GF, Olsen B, Osterhaus AD. Characterization of a novel influenza A virus hemagglutinin subtype (H16) obtained from black-headed gulls. Journal of Virology. March 2005, 79 (5): 2814–22. PMC 548452 可免費查閱. PMID 15709000. doi:10.1128/JVI.79.5.2814-2822.2005. 
  7. ^ Unique new flu virus found in bats http://www.nhs.uk/news/2012/03march/Pages/cdc-finds-h17-bat-influenza.aspx 互聯網檔案館的存檔，存檔日期20 May 2012.
  8. ^ Tong S, Zhu X, Li Y, Shi M, Zhang J, Bourgeois M, et al. New world bats harbor diverse influenza A viruses. PLOS Pathogens. October 2013, 9 (10): e1003657. PMC 3794996 可免費查閱. PMID 24130481. doi:10.1371/journal.ppat.1003657 可免費查閱. 
  9. ^ Sutton, Troy C.; Chakraborty, Saborni; Mallajosyula, Vamsee V. A.; Lamirande, Elaine W.; Ganti, Ketaki; Bock, Kevin W.; Moore, Ian N.; Varadarajan, Raghavan; Subbarao, Kanta. Protective efficacy of influenza group 2 hemagglutinin stem-fragment immunogen vaccines. npj Vaccines. 15 December 2017, 2 (1): 35. PMC 5732283 可免費查閱. PMID 29263889. doi:10.1038/s41541-017-0036-2. 
  10. ^ Influenza Type A Viruses. Avian Influenza (Flu). CDC. 2017-04-19 [2018-08-27]. （原始內容存檔於2021-06-01）. 
  11. ^ Suzuki Y. Sialobiology of influenza: molecular mechanism of host range variation of influenza viruses. Biological & Pharmaceutical Bulletin. March 2005, 28 (3): 399–408. PMID 15744059. doi:10.1248/bpb.28.399 可免費查閱. 
  12. ^ Gambaryan A, Tuzikov A, Pazynina G, Bovin N, Balish A, Klimov A. Evolution of the receptor binding phenotype of influenza A (H5) viruses. Virology. January 2006, 344 (2): 432–8. PMID 16226289. doi:10.1016/j.virol.2005.08.035 可免費查閱. 
  13. ^ Hatta M, Gao P, Halfmann P, Kawaoka Y. Molecular basis for high virulence of Hong Kong H5N1 influenza A viruses. Science. September 2001, 293 (5536): 1840–2. Bibcode:2001Sci...293.1840H. PMID 11546875. S2CID 37415902. doi:10.1126/science.1062882. 
  14. ^ Senne DA, Panigrahy B, Kawaoka Y, Pearson JE, Süss J, Lipkind M, Kida H, Webster RG. Survey of the hemagglutinin (HA) cleavage site sequence of H5 and H7 avian influenza viruses: amino acid sequence at the HA cleavage site as a marker of pathogenicity potential. Avian Diseases. 1996, 40 (2): 425–37. JSTOR 1592241. PMID 8790895. doi:10.2307/1592241. 

參見

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