N-叔丁氧羰基乙二胺
| N-叔丁氧羰基乙二胺 | |
|---|---|
| |
| 別名 | N-BOC-乙二胺 |
| 識別 | |
| CAS號 | 57260-73-8 
|
| 性質 | |
| 化學式 | C7H16N2O2 |
| 摩爾質量 | 160.21 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] 無色油狀物[2] |
| 熔點 | 64—66 °C（337—339 K）[1] |
| 沸點 | 70—73 °C（343—346 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-叔丁氧羰基乙二胺是一種有機化合物，化學式為C7H16N2O2。它可由乙二胺和焦碳酸二叔丁酯在丙三醇中反應製得。[2]它和甲酸乙酯反應，可以得到N-甲酰基-N′-叔丁氧羰基乙二胺。[3]
參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Servin, Felipe Antonio; Romero, Jose Alfonso; Aguirre, Gerardo; Grotjahn, Douglas; Somanathan, Ratnasamy; Chavez, Daniel. General method for selective mono-Boc protection of diamines and thereof. Journal of the Mexican Chemical Society. 2017. 61 (1): 23-27. doi:10.29356/jmcs.v61i1.124.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Ajit P Ingale; Vishal K More; Uddhav S Gandarde; Sandeep V Shinde. Chemoselective N-tert-butyloxycarbonylation of amines in glycerol. New J. Chem., 2018,42, 10142-10147. doi:10.1039/C8NJ01585F.
- ^ Wiktor Szymański, Willem A. Velema, Ben L. Feringa. Photocaging of Carboxylic Acids: A Modular Approach. Angew. Chem. Int. Ed. 2014. 53 (33): 8682-8686. doi:10.1002/anie.201402665