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竹蓀甲素

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竹蓀甲素
IUPAC名
(1aR,2R,4aR,8aR)-1a,2,3,4,4a,5-hexahydro-4a,8-dimethyl-2-(1-methylethenyl)-6H-naphth[1,8a-b]oxiren-6-one
英文名 dictyophorine A
識別
CAS號 177765-55-8
PubChem 10036916
SMILES
 
  • O=C1C=C(C)C23OC3C(C(=C)C)CCC2(C)C1
InChI
 
  • InChI=1S/C15H20O2/c1-9(2)12-5-6-14(4)8-11(16)7-10(3)15(14)13(12)17-15/h7,12-13H,1,5-6,8H2,2-4H3/t12-,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKey GIOCZBPNJOEKCR-KBUPBQIOSA-N
ChEBI 200876
性質
化學式 C15H20O2
摩爾質量 232.32 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

竹蓀甲素(英語:dictyophorine A,也譯為竹蓀靈A竹蓀素A)是一種有機化合物,化學式C15H20O2,存在於長裙竹蓀[1][2]等物種中,經氣相-質譜、核磁、紅外等手段表徵,它可通過乙酸乙酯提取並通過Rp-18反相柱的柱分離得到[3]

桉葉烷維基數據所列Q27116869,竹蓀甲素的母結構

參考資料

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  1. ^ Daisuke Ishiyama; Yukiharu Fukushi; Mayumi Ohnishi-Kameyama; Tadahiro Nagata; Hironobu Mori; Takahiro Inakuma; Yukio Ishiguro; Jingxuan Li; Hirokazu Kawagishi. Monoterpene-alcohols from a mushroom Dictyophora indusiata. Phytochemistry. 1999-03, 50 (6). doi:10.1016/S0031-9422(98)00630-X. 
  2. ^ H Kawagishi; D Ishiyama; H Mori; H Sakamoto; Y Ishiguro; S Furukawa; J Li. Dictyophorines A and B, two stimulators of NGF-synthesis from the mushroom Dictyophora indusiata. Phytochemistry. 1997-07, 45 (6). doi:10.1016/S0031-9422(97)00144-1 (英語). 
  3. ^ Giovanni Vidari; Paola Vita-Finzi. TWO NEW COMPOUNDS FROM THE MUSHROOM D. INDUSIATA (VENT EX PERS) FISCH. Fujian Fenxi Ceshi. 1997, 4: 740-746.