環十五烷
| 環十五烷 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 295-48-7 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C15H30 |
| 摩爾質量 | 210.4 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
環十五烷是一種大環有機化合物，化學式為C15H30，它可以噻吩和1,5-二溴戊烷為原料，經多步反應得到1,4(2,5)-二噻吩雜環九蕃-5-烯後，再催化氫化製得。[1]它也可以在二氧化硅負載的五甲基鎢催化環辛烷複分解反應中作為產物之一生成。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Walter S. Trahanovsky; Douglas A. Klumpp. The chemistry of thiophene-based bis-(p-quinodimethanes): an approach to macrocycles. Tetrahedron Letters, 2016. 57 (22): 2386-2389. doi:10.1016/j.tetlet.2016.04.062.
- ^ Nassima Riache; Cyclooctane Metathesis Catalyzed by Silica-Supported Tungsten Pentamethyl [≡(SiO)W(Me)5]: Distribution of Macrocyclic Alkanes. Chemistry - A European Journal (2014), 20(46), 15089-15094. doi:10.1002/chem.201403704.