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1,2-苯并异𫫇唑

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1,2-苯并异𫫇唑
Skeletal formula with numbering convention
Ball-and-stick molecular model
Space-filling molecular model
IUPAC名
1,2-Benzoxazole
别名 Benzo[d]isoxazole; Indoxazine
识别
CAS号 271-95-4  checkY
PubChem 71073
ChemSpider 64227
SMILES
 
  • n2oc1ccccc1c2
InChI
 
  • 1/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H
InChIKey KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYAI
Beilstein 2154
EINECS 205-983-1
ChEBI 51554
性质
化学式 C7H5NO
摩尔质量 119.12 g·mol−1
外观 无色液体
密度 1.18 g/cm3
沸点 35-38 °C (at 2.67 hPa)
101-102 °C (at 2 kPa)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1,2-苯并异𫫇唑是一种有机化合物,化学式为C7H5NO。它可以水杨醛在碱催化下和羟胺-O-磺酸反应制得:[1]

Synthesis of 1,2-Benzisoxazol aus Salicylaldehyd und HOSA

它可以用于制备2-羟基苯甲腈[2]

参考文献

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  1. ^ Kemp, D.S.; Woodward, R.B. The N-ethylbenzisoxazolium cation—I. Tetrahedron. 1965, 21 (11): 3019–3035. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/S0040-4020(01)96921-2. 
  2. ^ Casey, Martha L.; Kemp, D. S.; Paul, Kenneth G.; Cox, Daniel D. Physical organic chemistry of benzisoxazoles. I. Mechanism of the base-catalyzed decomposition of benzisoxazoles. The Journal of Organic Chemistry. June 1973, 38 (13): 2294–2301. doi:10.1021/jo00953a006.