苯基硫化胂
| 苯基硫化胂 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | Phenylthioxoarsine |
| 识别 | |
| CAS号 | 2533-83-7  5582-59-2（四聚）
|
| 性质 | |
| 化学式 | C6H5AsS |
| 摩尔质量 | 184.09 g·mol−1 |
| 熔点 | 147—149 °C（420—422 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯基硫化胂是一种有机砷化合物，化学式为C6H5AsS，它是四方晶系晶体，空间群P4/n。[2]
制备
[编辑]苯基硫化胂可由苯基氧化胂或二氯化苯基胂和硫化氢反应；或苯基胂（PhAsH2）和硫反应得到。[3]和苯基胂反应时，SOCl2或C6H5NSO也可用作硫化试剂，但同时有氧化胂生成。[3]Ph-As=N-Ph和二硫化碳在苯中反应，也能得到苯基硫化胂。[1]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Kokorev, G. I.; Yambushev, F. D.; Badrutdinov, Sh. Kh. Organoarsenic compounds with an arsenic-carbon double bond. II. Reaction of arylarsine dichlorides with primary aromatic amines. Zhurnal Obshchei Khimii, 1986. 56 (9): 2058-2061. ISSN: 0044-460X.
- ^ Bergerhoff, G.; Namgung, H. Die Kristallstruktur des Cyclo-tetrakis(phenylarsensulfid) *. Zeitschrift für Kristallographie. 1979, 150 (1-4): 209–213. ISSN 0044-2968. doi:10.1524/zkri.1979.150.1-4.209.
- ^ 3.0 3.1 Ludwig Anschütz, Heinrich Wirth. Eine neue Darstellungsweise von Aryl-arsensulfiden. Chemische Berichte. 1956-06, 89 (6): 1530–1532 [2020-05-29]. doi:10.1002/cber.19560890622 （德语）.
拓展阅读
[编辑]
- Anschutz, L.; Wirth, H. Reaction of phenylarsine with thionylchloride, thionylalanine, and sulfurylchloride. Naturwissenschaften, 1956. 43: 59. ISSN: 0028-1042.