4-硝基苯甲酸乙酯
外观
4-硝基苯甲酸乙酯 | |
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识别 | |
CAS号 | 99-77-4 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C9H9NO4 |
摩尔质量 | 195.17 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-硝基苯甲酸乙酯是一种酯类有机物,化学式为C9H9NO4。它可由4-硝基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下回流得到[1],或由4-硝基苯甲酸甲酯在叔丁胺存在下于乙醇中回流制得。[2]它在含氯化铵和水的溶剂中可以被锌还原为4-羟氨基苯甲酸乙酯。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Andra-Elena Bejan; et al. n-Type Polyimides with 1,3,4-Oxadiazole-Substituted Triphenylamine Units—An Innovative Structural Approach. J. Phys. Chem. C 2019, 123, 26, 15908–15923. doi:10.1021/acs.jpcc.9b02126.
- ^ Oscar R. Suárez-Castillo; et al. Transesterifications mediated by t-BuNH2. Tetrahedron Letters, 2008. 49 (6): 996-999. doi:10.1016/j.tetlet.2007.12.013.
- ^ Stéphane Ung; et al. Ultrasonically activated reduction of substituted nitrobenzenes to corresponding N-arylhydroxylamines. Tetrahedron Letters, 2005. 46 (35): 5913-5917. doi:10.1016/j.tetlet.2005.06.126.
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