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石花酸

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石花酸
IUPAC名
2-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxy-6-propylbenzoyl)oxy-4-methoxy-6-propylbenzoic acid
识别
CAS号 607-11-4
PubChem 12315460
SMILES
 
  • CCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)OC(=O)C2=C(C=C(C=C2O)OC)CCC)OC
InChI
 
  • 1S/C22H26O8/c1-5-7-12-9-14(28-3)11-15(23)17(12)22(27)30-20-16(29-4)10-13(8-6-2)18(19(20)24)21(25)26/h9-11,23-24H,5-8H2,1-4H3,(H,25,26)
InChIKey CPHXGYQLOSNELY-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 144301
性质
化学式 C22H26O8
摩尔质量 418.44 g·mol−1
外观 直角棱柱形或菱片状晶体
熔点 150-151 °C(272 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

石花酸(英语:Sekikaic acid[1]是一种从地衣中提取得到的缩酚酸类化合物。其最初从树花属的石树花(Ramalina sekika)中提取得到,同时其他树花属地衣以及石蕊属地衣均含有石花酸[2]。此外在癞屑衣属Lepraria sekikaica地衣中也发现了石花酸,是除树花属和石蕊属之外的一个罕见特例[3]

在这些地衣体内代谢产生石花酸过程中,同时有4'O-去甲石花酸(4'O-demethylsekikaic acid) 和高石花酸(homosekikaic acid)等伴生产物生成[4]

性质

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石花酸纯品为无色直角棱柱状或菱片状晶体,熔点为150-151°C。其作为一种酚类物质,其乙醇溶液可以与三氯化铁显紫色。其紫外吸收光谱有三个最大吸收峰,分别为219、263和303 nm[5]

研究证明石花酸具有多种生物活性,包括抗氧化活性[6]、抑制α-葡萄糖苷酶α-淀粉酶活性以及降血糖血脂作用[7]。此外其对人类呼吸道合胞病毒也有显著抑制作用,且效果优于标准抗病毒药物利巴韦林[8]

参考文献

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  1. ^ 苏子仁,赖小平 (编). 汉英、英汉中草药化学成分词汇. 北京: 中国中医药出版社. 2006. ISBN 9787801569103. 
  2. ^ Culberson, Chicita. Supplement to "Chemical and Botanical Guide to Lichen Products". The Bryologist. 1970, 73 (2): 177–377. JSTOR 3241261. doi:10.2307/3241261. 
  3. ^ Lumbsch, H.T.; Ahti, T.; Altermann, S.; De Paz, G.A.; Aptroot, A.; Arup, U.; et al. One hundred new species of lichenized fungi: a signature of undiscovered global diversity. Phytotaxa. 2011, 18 (1): 81–82. doi:10.11646/phytotaxa.18.1.1可免费查阅. hdl:11336/4198可免费查阅. 
  4. ^ Cordeiro, Lucimara M.C.; Iacomini, Marcello; Stocker-Wörgötter, Elfie. Culture studies and secondary compounds of six Ramalina species. Mycological Research. 2004, 108 (5): 489–497. PMID 15230001. doi:10.1017/s0953756204009402. 
  5. ^ Huneck, Siegfried. Identification of Lichen Substances. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. 1996: 49; 115; 296–297. ISBN 978-3-642-85245-9. OCLC 851387266. 
  6. ^ Sisodia, R.; Geol, M.; Verma, S.; Rani, A.; Dureja, P. Antibacterial and antioxidant activity of lichen species Ramalina roesleri. Natural Product Research. 2013, 27 (23): 2235–2239. PMID 23822758. doi:10.1080/14786419.2013.811410. 
  7. ^ Tatipamula, Vinay Bharadwaj; Annam, Satya Sowbhagya Priya; Nguyen, Ha Thi; Polimati, Haritha; Yejella, Rajendra Prasad. Sekikaic acid modulates pancreatic β-cells in streptozotocin-induced type 2 diabetic rats by inhibiting digestive enzymes. Natural Product Research. 2020, 35 (23): 5420–5424. PMID 32498563. doi:10.1080/14786419.2020.1775226. 
  8. ^ Lai, Daowan; Odimegwu, Damian; Esimone, Charles; Grunwald, Thomas; Proksch, Peter. Phenolic compounds with in vitro activity against Respiratory Syncytial Virus from the Nigerian lichen Ramalina farinacea. Planta Medica. 2013, 79 (15): 1440–1446. PMID 23970423. doi:10.1055/s-0033-1350711.