2-乙酰呋喃
| 2-乙酰呋喃 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1-(Furan-2-yl)ethan-1-one | |
| 别名 | 2-ACF |
| 识别 | |
| CAS号 | 1192-62-7 
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| PubChem | 14505 |
| ChemSpider | 13849 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 59983 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H6O2 |
| 摩尔质量 | 110.11 g·mol−1 |
| 外观 | 固体 |
| 密度 | 1.0975 g/cm3（20 °C） |
| 熔点 | 30 °C（303 K） |
| 沸点 | 168-169 °C（441-442 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-乙酰呋喃（英語：2-Acetylfuran，缩写2-ACF）是一种有机化合物，分子式C6H6O2，其熔点较低而沸点较高[1][2]，最初在1914年通过格氏试剂与2-氰基呋喃合成[3]。
参考文献
[编辑]- ^ Howard D. Hartough; Kosak, Alvin I. Acylation of thiophene and furan by means of boron trifluoride. VII. Journal of the American Chemical Society. 1948, 70 (2): 867. doi:10.1021/ja01182a510.
- ^ Walther Borsche; Leditschke, Heinrich; Lange, Karl. Cleavage of the furan ring by primary aromatic amines and hydrochloric acid. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft B. 1938, 71: 957–66.
- ^ Asahina, Y.; Murayama, Y. Ethereal oil of Elsholtzia cristata Willdenow (Lablatae). Archiv der Pharmazie. 1914, 252: 435–48. S2CID 94708979. doi:10.1002/ardp.19142520609.