脱乙酰氧基头孢菌素-C合酶
| 脱乙酰氧基头孢菌素-C合酶 | |||||||
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| 识别码 | |||||||
| EC編號 | 1.14.20.1 | ||||||
| CAS号 | 85746-10-7 | ||||||
| 数据库 | |||||||
| IntEnz | IntEnz浏览 | ||||||
| BRENDA | BRENDA入口 | ||||||
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| KEGG | KEGG入口 | ||||||
| MetaCyc | 代谢路径 | ||||||
| PRIAM | 概述 | ||||||
| PDB | RCSB PDB PDBj PDBe PDBsum | ||||||
| 基因本体 | AmiGO / EGO | ||||||
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脱乙酰氧基头孢菌素-C合酶（英語：Deacetoxycephalosporin-C synthase；EC 1.14.20.1）在酶学中是一个催化如下化学反应的酶。
- 青霉素N + α-酮戊二酸 + O2 脱乙酰氧基头孢菌素C + 琥珀酸 + CO2 + H2O
此酶的三种底物分别是青霉素N、α-酮戊二酸与氧气，而它的四种产物则分别是脱乙酰氧基头孢菌素C、琥珀酸、二氧化碳与水。
此酶属于氧化还原酶家族，特异性地作用于配对的供体，并以氧气作为氧化剂结合或还原氧气。被结合的氧无需借由α-酮戊二酸作为一个供体或是被脱氢的方式被传递。此酶类的系统命名为青霉素-N,2-酮戊二酸：氧氧化还原酶（扩环）。通常使用的其他名称包括了DAOCS、青霉素N扩环酶与DAOC合酶。此酶参与青霉素与头孢菌素生物合成。
结构研究
[编辑]2007年7月下旬时此类酶的结构已被解决，其蛋白质数据库新增编号为1UNB、1UO9、1UOB、1UOF、1UOG、1W28与1W2A。
参考文献
[编辑]- Cantwell C, Beckmann R, Whiteman P, Queener SW, Abraham EP. Isolation of deacetoxycephalosporin C from fermentation broths of Penicillium chrysogenum transformants: construction of a new fungal biosynthetic pathway. Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1992, 248 (1323): 283–9. PMID 1354366. doi:10.1098/rspb.1992.0073.
- Lee HJ, Lloyd MD, Harlos K, Clifton IJ, Baldwin JE, Schofield CJ. Kinetic and crystallographic studies on deacetoxycephalosporin C synthase (DAOCS). J. Mol. Biol. 2001, 308 (5): 937–48. PMID 11352583. doi:10.1006/jmbi.2001.4649.
- Yeh WK, Ghag SK and Queener SW. Enzymes for epimerization of isopenicillin N, ring expansion of penicillin N, and 3'-hydroxylation of deacetoxycephalosporin C Function, evolution, refolding, and enzyme engineering. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1992, 672: 396–408. doi:10.1111/j.1749-6632.1992.tb32705.x.
- Andersson I; Van Scheltinga, AC; Lloyd, MD; Hara, T; Ramaswamy, S; Perrakis, A; Thompson, A; Lee, HJ; Baldwin, JE. Structure of a cephalosporin synthase. Nature. 1998, 394 (6695): 805–9. PMID 9723623. doi:10.1038/29575.
- Dotzlaf JE, Yeh WK. Purification and properties of deacetoxycephalosporin C synthase from recombinant Escherichia coli and its comparison with the native enzyme purified from Streptomyces clavuligerus. J. Biol. Chem. 1989, 264 (17): 10219–27. PMID 2656705.