脂肪肉瘤
| 脂肪肉瘤 Liposarcoma | |
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| 粘液样脂肪肉瘤（myxoid liposarcoma）的显微照片。H&E染色. | |
| 类型 | lipomatous cancer[*]、肉瘤、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 肿瘤学 |
| ICD-11 | XH2J05 |
| ICD-O | M8850/3 |
| DiseasesDB | 31482 |
| eMedicine | derm/856 |
| MeSH | D008080 |
| Orphanet | 69078 |
脂肪肉瘤（英語：Liposarcoma），是一种由脂肪细胞在深层软组织（如腹膜后或大腿内侧）异常增生导致的癌症。[1] 脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，显微观察显示其与普通脂肪细胞类似。[2]
脂肪肉瘤通常为巨大的肿瘤，并且在最大的肿瘤周围常伴有数个体积较小的肿瘤。
症状与体征
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症状通常为患者报告有异物生长在软组织内，并且会导致疼痛或影响日常生活。
生长在腹膜后的脂肪肉瘤会导致体重减轻、消瘦和腹痛，并且可能由于压迫肾脏与输尿管而导致肾衰竭。
诊断
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公认的诊断方法为进行组织学检查，即切除并活检。活检通常会观察到成脂细胞，一种充满多个胞浆空泡，并且有由空泡导致的染色剂无法上色产生的黑色核的脂肪细胞。
亚型
[编辑]脂肪肉瘤有多种亚型:
- 高分化脂肪肉瘤（Well-differentiated liposarcoma）, synonymous with atypical lipomatous tumor—the former term is used almost exclusively for lesions in the retroperitoneum, while the latter is used for lesions arising elsewhere
- 去分化型脂肪肉瘤—高分化型脂肪肉瘤（Dedifferentiated liposarcoma—well-differentiated liposarcoma） adjacent to a more poorly differentiated tumor
- 圆形细胞型脂肪肉瘤（粘液细胞型脂肪肉瘤）（myxoid cell liposarcoma）
- 多形型脂肪肉瘤（Pleomorphic liposarcoma）
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延伸阅读
[编辑]引用
[编辑]- ^ Dei Tos AP. Liposarcoma: new entities and evolving concepts. Ann Diagn Pathol. August 2000, 4 (4): 252–66 [2016-04-29]. PMID 10982304. doi:10.1053/adpa.2000.8133. （原始内容存档于2018-09-01）.
- ^ Bell, Teresa. What is Liposarcoma?. The Liddy Shriver Sarcoma Initiative. October 2012 [2015-04-22]. （原始内容存档于2018-07-09）.
- ^ Goldstein-Rice, E. The Importance of Treatment at a Specialty Center for Sarcomas. ESUN. 2008 [2016-04-29]. （原始内容存档于2017-12-10）.