跳转到内容

组织蛋白酶Z

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科,自由的百科全书
组织蛋白酶Z
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名CTSZ;, CTSX, cathepsin Z
外部IDOMIM603169 MGI1891190 HomoloGene1022 GeneCardsCTSZ
為以下藥物的標靶
odanacatib[1]
基因位置(人类
20號染色體
染色体20號染色體[2]
20號染色體
组织蛋白酶Z的基因位置
组织蛋白酶Z的基因位置
基因座20q13.32起始58,985,686 bp[2]
终止59,008,238 bp[2]
RNA表达模式
查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_001336

NM_022325

蛋白序列

NP_001327

NP_071720

基因位置​(UCSC)Chr 20: 58.99 – 59.01 MbChr 2: 174.27 – 174.28 Mb
PubMed​查找[4][5]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

组织蛋白酶Z,也称为组织蛋白酶X组织蛋白酶P,是一种在人体中由CTSZ基因编码的蛋白质[6][7]它是半胱氨酸蛋白酶半胱氨酸组织蛋白酶家族的成员,该家族有11个成员。[8]作为11种组织蛋白酶之一,组织蛋白酶Z具有与众不同的特征。据报道,组织蛋白酶Z与恶性肿瘤炎症有关。

结构

[编辑]

基因

[编辑]

CTSZ基因位于20号染色体的20q13.32,由6个外显子组成。已发现该基因的至少两种转录变体,但仅确定了其中一种的全长性质。[7]

蛋白质

[编辑]

组织蛋白酶Z的特点是在假定的氧离子孔的谷氨酰胺和活性位点半胱氨酸之间的高度保守区域中插入了不寻常且独特的3个氨基酸。组织蛋白酶Z的前区与其他组织蛋白酶家族序列没有显着相似性。[9]它仅包含41个氨基酸残基,没有在其他半胱氨酸蛋白酶中发现的ERFNIN或GNFD的保守基序。此外,前区序列不含赖氨酸残基。

功能

[编辑]

该基因编码的蛋白质是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶,是肽酶C1家族的成员。它表现出羧单肽酶和羧二肽酶活性。迄今为止,已鉴定出11种人类半胱氨酸蛋白酶,包括组织蛋白酶B组织蛋白酶C组织蛋白酶F组织蛋白酶H组织蛋白酶K组织蛋白酶L1组织蛋白酶L2或V、组织蛋白酶O组织蛋白酶S组织蛋白酶Z组织蛋白酶W。这些半胱氨酸蛋白酶属于木瓜蛋白酶家族,是溶酶体蛋白酶解系统的主要成分。除了在蛋白质降解和转换中发挥关键作用外,这些蛋白酶似乎在许多正常和病理条件下发挥细胞外作用。人类组织蛋白酶Z包含与其他人类半胱氨酸蛋白酶不同的特征。[10]它是一种具有严格羧肽酶活性的外肽酶,而大多数其他组织蛋白酶是内肽酶[8]组织蛋白酶Z在酶的前肽内具有暴露的整合素结合Arg-Gly-Asp基序,已显示组织蛋白酶Z在正常体内平衡、免疫过程和癌症期间通过该基序与几种整合素相互作用。[11][12][13][14]它还显示与细胞表面的硫酸肝素蛋白聚糖结合,表明可能在细胞黏附吞噬作用中发挥作用。[15]

临床意义

[编辑]

该基因在癌细胞系和原发性肿瘤中普遍表达,并且与该家族的其他成员一样,可能参与肿瘤发生。例如,组织蛋白酶Z通过非催化机制促进侵袭和迁移,这表明多种细胞侵袭模式可能与恶性肿瘤有关。[14]组织蛋白酶Z在炎症性胃病中也具有保护作用,但不是蛋白酶解作用。[16]在另一项研究中显示,组织蛋白酶Z可能是导致多巴胺神经元死亡的原因,因此参与了致病级联事件。[17]组织蛋白酶Z中的单核苷酸多态性被发现与结核病易感性有关,表明涉及该蛋白质的途径可以产生结核病的新疗法。[18]

相互作用

[编辑]

组织蛋白酶Z已被证明与以下蛋白质相互作用:CEP55, FBXO6, KIFC1, KRT40, KRTAP5-9, KRTAP5-9, LYPLAL1, MID2, MSN, MTUS2, NOTCH2NL, PLK2, PLSCR1, SGOL2, and SPRED2.[19]

还发现组织蛋白酶Z与以下物质相互作用:

参考文献

[编辑]
  1. ^ 對Cathepsin Z起作用的藥物;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101160 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000016256 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Santamaría I, Velasco G, Pendás AM, Fueyo A, López-Otín C. Cathepsin Z, a novel human cysteine proteinase with a short propeptide domain and a unique chromosomal location. The Journal of Biological Chemistry. July 1998, 273 (27): 16816–23. PMID 9642240. doi:10.1074/jbc.273.27.16816可免费查阅. 
  7. ^ 7.0 7.1 Entrez Gene: CTSZ cathepsin Z. [2022-11-01]. (原始内容存档于2010-03-08). 
  8. ^ 8.0 8.1 Turk V, Stoka V, Vasiljeva O, Renko M, Sun T, Turk B, Turk D. Cysteine cathepsins: from structure, function and regulation to new frontiers. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics. January 2012, 1824 (1): 68–88. PMC 7105208可免费查阅. PMID 22024571. doi:10.1016/j.bbapap.2011.10.002可免费查阅. 
  9. ^ Nägler DK, Zhang R, Tam W, Sulea T, Purisima EO, Ménard R. Human cathepsin X: A cysteine protease with unique carboxypeptidase activity. Biochemistry. September 1999, 38 (39): 12648–54. PMID 10504234. doi:10.1021/bi991371z. 
  10. ^ Nägler DK, Ménard R. Human cathepsin X: a novel cysteine protease of the papain family with a very short proregion and unique insertions. FEBS Letters. August 1998, 434 (1–2): 135–9. PMID 9738465. S2CID 22899822. doi:10.1016/s0014-5793(98)00964-8可免费查阅. 
  11. ^ Lechner AM, Assfalg-Machleidt I, Zahler S, Stoeckelhuber M, Machleidt W, Jochum M, Nägler DK. RGD-dependent binding of procathepsin X to integrin alphavbeta3 mediates cell-adhesive properties. The Journal of Biological Chemistry. December 2006, 281 (51): 39588–97. PMID 17065156. doi:10.1074/jbc.M513439200可免费查阅. 
  12. ^ Kos J, Jevnikar Z, Obermajer N. The role of cathepsin X in cell signaling. Cell Adhesion & Migration. April–June 2009, 3 (2): 164–6. PMC 2679876可免费查阅. PMID 19262176. doi:10.4161/cam.3.2.7403. 
  13. ^ Obermajer N, Svajger U, Bogyo M, Jeras M, Kos J. Maturation of dendritic cells depends on proteolytic cleavage by cathepsin X. Journal of Leukocyte Biology. November 2008, 84 (5): 1306–15. PMC 3252843可免费查阅. PMID 18701767. doi:10.1189/jlb.0508285. 
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 Akkari L, Gocheva V, Kester JC, Hunter KE, Quick ML, Sevenich L, Wang HW, Peters C, Tang LH, Klimstra DS, Reinheckel T, Joyce JA. Distinct functions of macrophage-derived and cancer cell-derived cathepsin Z combine to promote tumor malignancy via interactions with the extracellular matrix. Genes & Development. October 2014, 28 (19): 2134–50. PMC 4180975可免费查阅. PMID 25274726. doi:10.1101/gad.249599.114. 
  15. ^ 15.0 15.1 Teller A, Jechorek D, Hartig R, Adolf D, Reißig K, Roessner A, Franke S. Dysregulation of apoptotic signaling pathways by interaction of RPLP0 and cathepsin X/Z in gastric cancer. Pathology, Research and Practice. January 2015, 211 (1): 62–70. PMID 25433997. doi:10.1016/j.prp.2014.09.005. 
  16. ^ Krueger S, Bernhardt A, Kalinski T, Baldensperger M, Zeh M, Teller A, Adolf D, Reinheckel T, Roessner A, Kuester D. Induction of premalignant host responses by cathepsin x/z-deficiency in Helicobacter pylori-infected mice. PLOS ONE. 2013, 8 (7): e70242. PMC 3728094可免费查阅. PMID 23936173. doi:10.1371/journal.pone.0070242可免费查阅. 
  17. ^ Pišlar AH, Zidar N, Kikelj D, Kos J. Cathepsin X promotes 6-hydroxydopamine-induced apoptosis of PC12 and SH-SY5Y cells. Neuropharmacology. July 2014, 82: 121–31. PMID 23958447. S2CID 22499368. doi:10.1016/j.neuropharm.2013.07.040. 
  18. ^ Adams LA, Möller M, Nebel A, Schreiber S, van der Merwe L, van Helden PD, Hoal EG. Polymorphisms in MC3R promoter and CTSZ 3'UTR are associated with tuberculosis susceptibility. European Journal of Human Genetics. June 2011, 19 (6): 676–81. PMC 3110050可免费查阅. PMID 21368909. doi:10.1038/ejhg.2011.1. 
  19. ^ CTSZ interaction network. BioGRID. [6 August 2016]. (原始内容存档于2022-11-01). 
  20. ^ Hafner A, Glavan G, Obermajer N, Živin M, Schliebs R, Kos J. Neuroprotective role of γ-enolase in microglia in a mouse model of Alzheimer's disease is regulated by cathepsin X. Aging Cell. August 2013, 12 (4): 604–14. PMID 23621429. S2CID 23835547. doi:10.1111/acel.12093可免费查阅. 

阅读

[编辑]

外部链接

[编辑]