跳转到内容

法布瑞氏病

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科，自由的百科全书
维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。
法布瑞氏病
阿加糖酶β - 這種蛋白質在法布瑞氏病患者身上產生異常
症状疼痛、限制型心肌病[*]、高血壓、腎功能衰竭、angiokeratoma[*]、無汗症[*]、cornea verticillata[*]、神經病、恶心、疲倦、vertigo、chronic neuropathic pain[*]
类型sphingolipidosis[*]、developmental anomaly of metabolic origin[*]、genetic skin vascular disorder[*]、rare genetic epilepsy[*]、syndromic dyslipidemia[*]、vascular skin disease[*]、肥厚性梗阻型心肌病[*]、sphingolipidosis with epilepsy[*]、syndromic lymphedema[*]、nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease[*]、cataract associated with a metabolic disease[*]、metabolic disease with corneal opacity[*]、lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy[*]、lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy[*]、rare hereditary metabolic disease with peripheral neuropathy[*]、syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy[*]、疾病
治療酵素替代療法[*]
分类和外部资源
醫學專科內分泌學、​腎臟科、​皮肤病学、​心臟內科
ICD-115C56.01
OMIM301500
DiseasesDB4638
eMedicine951451
Orphanet324
[编辑此条目的维基数据]

法布瑞氏病[1]（Fabry disease，Fabry's disease，Anderson-Fabry disease）又称法布瑞病，是一种X连锁隐性遗传的溶酶体贮积病，由于GLA基因突变致使细胞溶酶体内鞘糖脂代谢异常且累积[2][3]。它的命名來自於它的發現者之一，喬納斯·法布瑞[4]（Johannes Fabry）。

病因

[编辑]

此病體內負責製造α-galactosidase（a-GAL）酵素的基因缺陷，造成體內醣神經胺醇脂質（glycosphingolipid）無法代謝，不斷堆積在細胞質及溶體中，而引發多處器官病變，且引起机体内一系列脏器的缺血性损害，嚴重時可能造成死亡[5][6][7]。

症狀

[编辑]

此病的臨床症狀多變。患者在兒童或青年期，手腳末端會產生間歇性的疼痛或感覺異常，有些患者形容如火燒般劇痛，在高溫、季節變化、及運動後容易產生[8]。經常被誤診為風濕病，關節炎，關節痛，生長痛或是心因性疼痛。

治療方式

[编辑]

目前採取酵素替代療法，讓患者兩週一次，注射α-galactosidase（a-GAL）酵素藥劑，可以有效緩解病情[9]。

參考文獻

[编辑]
  1. ^ Fabry氏病. 樂詞網. 國家教育研究院.  （繁體中文）
  2. ^ Schiffmann R. Fabry disease. Neurocutaneous Syndromes. Handbook of Clinical Neurology 132. 2015: 231–248. ISBN 9780444627025. PMID 26564084. doi:10.1016/B978-0-444-62702-5.00017-2. 
  3. ^ James, William D.; Elston, Dirk; Berger, Timothy. Andrews' Diseases of the Skin E-Book: Clinical Dermatology. Elsevier Health Sciences. 2015-04-12. ISBN 978-0-323-31969-0 （英语）. 
  4. ^ Fabry J. Ein Beitrag zur Kenntniss der Purpura haemorrhagica nodularis (Purpura papulosa haemorrhagica Hebrae) [A contribution to the knowledge of the purpura haemorrhagica nodularis (purpura papulosa haemorrhagica Hebrae)]. Archiv für Dermatologie und Syphilis. December 1898, 43 (1): 187–200 [2024-09-04]. S2CID 33956139. doi:10.1007/bf01986897 (不活跃 13 August 2024). （原始内容存档于2022-01-25） （德语）. 
  5. ^ Germain DP. Fabry disease. Orphanet Journal of Rare Diseases. November 2010, 5 (1): 30. PMC 3009617 可免费查阅. PMID 21092187. doi:10.1186/1750-1172-5-30 可免费查阅. 
  6. ^ Fabry disease | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. rarediseases.info.nih.gov. [17 April 2018]. （原始内容存档于2018-04-18） （英语）. 
  7. ^ Perrot A, Osterziel KJ, Beck M, Dietz R, Kampmann C. Fabry disease: focus on cardiac manifestations and molecular mechanisms. Herz. November 2002, 27 (7): 699–702. PMID 12439642. S2CID 25962218. doi:10.1007/s00059-002-2429-9. 
  8. ^ Hoffmann B, Beck M, Sunder-Plassmann G, Borsini W, Ricci R, Mehta A. Nature and prevalence of pain in Fabry disease and its response to enzyme replacement therapy--a retrospective analysis from the Fabry Outcome Survey. The Clinical Journal of Pain. July 2007, 23 (6): 535–542. PMID 17575495. S2CID 36215895. doi:10.1097/AJP.0b013e318074c986. 
  9. ^ Keating GM. Agalsidase alfa: a review of its use in the management of Fabry disease. BioDrugs. October 2012, 26 (5): 335–354. PMID 22946754. doi:10.2165/11209690-000000000-00000. 

外部連結

[编辑]
Support groups
检索自“https://wikicn.playgoteam.workers.dev/w/index.php?title=法布瑞氏病&oldid=84322513”