叔丁基溴
| tert-Butyl bromide | |
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| IUPAC名 2-Bromo-2-methylpropane[1] | |
| 别名 | 溴代叔丁烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 507-19-7 
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| PubChem | 10485 |
| ChemSpider | 10053 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1730892 |
| UN编号 | 2342 |
| EINECS | 208-065-9 |
| RTECS | TX4150000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H9Br |
| 摩尔质量 | 137.02 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.22 g mL−1 (at 20 °C)[2] |
| 熔点 | -16 °C（256.95 K） |
| 沸点 | 73 °C（346.4 K） |
| log P | 2.574 |
| kH | 310 nmol Pa−1 kg−1 |
| 折光度n D |
1.4279 |
| 热力学 | |
| ΔfHm⦵298K | −133.4 kJ mol−1 |
| 热容 | 165.7 J K mol−1 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H225 |
| P-术语 | P210 |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 叔丁基氟 叔丁基氯 叔丁基碘 叔丁醇 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
叔丁基溴是一种有机化合物，化学式为C4H9Br。它在210°C变为溴代异丁烷。[3]
制备
[编辑]叔丁基溴可以由叔丁醇和氢溴酸反应制得。在该反应中加入溴化钾，可以增加Br−的浓度，并起到盐析作用。[4]
参考文献
[编辑]- ^ 2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [16 June 2012].
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.
- ^ 溴代叔丁烷 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Chemical Book. [2018-4-12]
- ^ 张永华, 丁辰元, 张国玺. 叔丁基溴合成方法的改进 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 首都师范大学学报:自然科学版, 1989(2):21-23.