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克瘟散

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克瘟散
别名 O-Ethyl-S,S-diphenyldithiophosphate; EDDP
识别
CAS号 17109-49-8  checkY
PubChem 28292
ChemSpider 26320
SMILES
 
  • CCOP(=O)(Sc1ccccc1)Sc2ccccc2
ChEBI 34735
KEGG C14436
性质
化学式 C14H15O2PS2
摩尔质量 310.37 g·mol−1
密度 1.23  g/cm3[1]
熔点 -25 °C(248 K)
溶解性 56 mg/L (20 °C)[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案[1]
GHS提示词 危险
H-术语 H301, H311, H331, H317, H410[1]
P-术语 P261, P273, P280, P301+310, P311, P501[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

克瘟散O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯;别称敌瘟磷稻瘟光護粒松[2];英語:Edifenphos)是一种内吸性杀真菌剂,能够抑制磷脂酰胆碱的生物合成。[3][4]它最早由拜耳公司于1966年制成,用于防止水稻的稻热病菌立枯丝核菌英语Pellicularia sasakii病害。[4]克瘟散未曾在欧盟被批准使用。[5]

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Record of Edifenphos in the GESTIS Substance Database from the IFA英语Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 2016-02-01
  2. ^ 顏政雄. 環境科學大辭典. 2002年2月 [2021-04-20]. (原始内容存档于2021-04-22) –通过國家教育研究院 雙語詞彙、學術名詞暨辭書資訊網. 
  3. ^ Kodama, Osamu; Yamashita, Kenji; Akatsuka, Tadami. Edifenphos, Inhibitor of Phosphatidylcholine Biosynthesis in Pyricularia oryzae. Agricultural and Biological Chemistry. 1980, 44 (5): 1015–1021. doi:10.1080/00021369.1980.10864095. 
  4. ^ 4.0 4.1 Matolcsy, György; Nádasy, Miklós; Andriska, Viktor; Terényi, Sándor. Pesticide Chemistry. Elsevier. 1989: 306. ISBN 978-0444989031. 
  5. ^ Edifenphos: Not Approved. EU Pesticides Database Active Substances. [2016-02-01]. (原始内容存档于2020-11-16).