四氯對苯醌
外觀
四氯對苯醌[1] | |
---|---|
IUPAC名 2,3,5,6-Tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | |
別名 | 四氯苯醌;四氯對苯醌;2,3,5,6-四氯-2,5-環己二烯-1,4-二酮;四氯(代)醌;TCQ;氯醌 |
識別 | |
CAS號 | 118-75-2 |
PubChem | 8371 |
ChemSpider | 8068 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYAV |
ChEBI | 36703 |
KEGG | C18933 |
性質 | |
化學式 | C6Cl4O2 |
摩爾質量 | 245.88 g·mol⁻¹ |
熔點 | 295-296 °C |
危險性 | |
歐盟危險性符號 | |
警示術語 | R:R36/38, R50/53 |
安全術語 | S:S37, S60, S61 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
四氯對苯醌,一種醌類。
性質
[編輯]金黃色晶體。難溶於氯仿、四氯化碳、二硫化碳,不溶於水,幾乎不溶於冷醇,微溶於醇,溶於醚。有刺激性。可與羥胺成肟、發生親核加成和發生還原。
製取
[編輯]由五氯酚(五氯酚鈉+鹽酸)在無水三氯化鐵存在下與通入的氯氣加溫反應而得,油狀反應物完全澄清、無顆粒為終點。反應後用濃硫酸酸化。
用途
[編輯]用作農用拌種劑、染料(雙氧氮蒽類)和醫藥中間體、有機合成中的脫氫劑、殺菌劑等。室溫下被二氧化硫還原得到四氯氫醌,是農藥和聚合物中間體。
參考資料
[編輯]- ^ Chloranil 互聯網檔案館的存檔,存檔日期2012-02-11. at Sigma-Aldrich