藥物基因組學

藥物基因組學（英語：pharmacogenomics），又稱基因組藥物學或基因組藥理學，是研究基因組在藥物反應中的作用。藥物基因組學分析個體的遺傳構成如何影響他/她對藥物的反應^[1]。通過將基因表達或單核苷酸多態性與藥代動力學（藥物的吸收（英語：Absorption (pharmacokinetics)），分布，代謝，和消除（英語：Clearance (pharmacology)））和藥物效應動力學以及藥物受體靶效應相關聯，處理後天獲得性的與先天性的遺傳變異對藥物反應的影響^[2]^[3]^[4]。

藥物基因組學根據患者的基因型來保證最大療效的同時將不良反應降到最低，用於探索合理的方法來優化藥物治療方案^[5]。這樣的方法許諾「精密醫學」（precision medicine）甚至「個體化治療（英語：Personalized medicine）（personalized medicine）」的出現，其中藥物和藥物組合被優化來針對狹窄的患者子集，甚至針對每個人的獨特遺傳構成^[6]^[7]。無論是用來解釋病人的反應還是缺乏治療，或作為預測工具，都希望能夠獲得更好的治療效果，更大的療效，使藥物毒性和藥物不良反應（ADR）發生的最小化。對於對治療缺乏治療反應的患者，可以指定最適合其要求的替代療法。為了提供給定藥物的藥物基因組建議，可以使用兩種可能的輸入類型：基因型分型或外顯子或全基因組測序^[8]。測序提供了更多的數據點，包括檢測過早終止合成蛋白（早期終止密碼子）的突變^[8]。

參考文獻

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參見

[1] Ermak, Gennady. Emerging Medical Technologies. World Scientific. 2015. ISBN 978-981-4675-80-2.

[pmid14585618-2] Johnson JA. Pharmacogenetics: potential for individualized drug therapy through genetics.. Trends Genet. November 2003, 19 (11): 660–6. PMID 14585618. doi:10.1016/j.tig.2003.09.008.

[UNC_Center_for_Pharmacogenomics_and_Individualized_Therapy-3] Center for Pharmacogenomics and Individualized Therapy. [2014-06-25]. （原始內容存檔於2015-07-02）.

[4] verview of pharmacogenomics. Up-to-Date. May 16, 2014 [2014-06-25]. （原始內容存檔於2016-10-05）.

[5] Becquemont L (June 2009). "Pharmacogenomics of adverse drug reactions: practical applications and perspectives". Pharmacogenomics 10 (6): 961–9. doi:10.2217/pgs.09.37. PMID 19530963.

[6] "Guidance for Industry Pharmacogenomic Data Submissions" (PDF). U.S. Food and Drug Administration. March 2005. http://www.fda.gov/downloads/RegulatoryInformation/Guidances/ucm126957.pdf （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. Retrieved 2008-08-27.

[7] Squassina A, Manchia M, Manolopoulos VG, Artac M, Lappa-Manakou C, Karkabouna S, Mitropoulos K, Del Zompo M, Patrinos GP (August 2010). "Realities and expectations of pharmacogenomics and personalized medicine: impact of translating genetic knowledge into clinical practice". Pharmacogenomics 11 (8): 1149–67. doi:10.2217/pgs.10.97. PMID 20712531.

[eval-8] 8.0 ^8.1 Huser V, Cimino JJ. Providing pharmacogenomics clinical decision support using whole genome sequencing data as input. AMIA Summits on Translational Science Proceedings. 2013, 2013: 81. PMID 24303303.

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閱論編組學主題
基因組學	認知基因組學（英語：Cognitive genomics）計算基因組學（英語：Computational genomics）比較基因組學基因組計劃人類基因組計劃古多倍性（英語：Paleopolyploidy）總體基因體學人類微生物組計劃功能基因組學（英語：Functional genomics）泛基因組學個人基因組學社會基因組學（英語：Social genomics）結構基因組學
生物信息學	生物芯片化學信息學化學基因組學（英語：Chemogenomics）免疫組學連接組學人類連接組計劃（英語：Human Connectome Project）表觀遺傳學人類外基因組計劃糖組學脂類組學代謝物組學多肽組學（英語：Peptidomics）藥物遺傳學（英語：Pharmacogenetics）藥物基因組學影像組學（英語：Radiomics）系統生物學毒理基因組學（英語：Toxicogenomics）轉錄物組學
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研究工具	雙向電泳質譜法電噴霧離子法（英語：Electrospray ionization）（ESI）基質輔助激光解吸/電離（MALDI）微流控同位素標記染色體構象捕獲
機構	國立衛生研究院 (美國) 日本DNA數據庫（日本）歐洲分子生物學實驗室（歐盟）維康桑格研究所（英國）
分類

閱論編個人基因組學
數據採集	生物銀行生物學數據庫（英語：Biological database）
領域概念	標本去識別（英語：De-identification）人類遺傳變異（英語：Human genetic variation）遺傳連鎖單核苷酸多態性同源全等基因（英語：Identity by descent）遺傳性疾病
應用	個體化醫學（英語：Personalized medicine）預測醫學（英語：Predictive medicine）遺傳流行病學（英語：Genetic epidemiology）藥物基因組學
分析法	全基因組定序全基因組關聯分析 SNP陣列（英語：SNP array）基因檢測
重點項目	人類基因組計劃千人基因組計劃國際人類基因組單體型圖計劃人類基因組多樣性計劃（英語：Human Genome Diversity Project）