共濟失調微血管擴張症候群

Ataxia Telangiectasia
症状	thymic hypoplasia[*]
类型	autosomal recessive cerebellar ataxia[*]、autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect[*]、疾病
分类和外部资源
醫學專科	神經學、​醫學遺傳學
ICD-10	G11.3
ICD-9-CM	334.8
OMIM	208900
DiseasesDB	1025
MedlinePlus	001394
eMedicine	1113394、​1219140
Orphanet	100

共濟失調微血管擴張症候群是一種小腦運動失調疾病，常於3-6歲發病，並會有免疫不全、微血管擴張，以及容易發生癌症，對輻射的抗性亦有所下降。

其發生率為1/40000至100000。

遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳疾病，但帶因者也常會帶有輕微的表徵。

參考資料

罕見遺傳疾病一點通